α-Helical CRF (9-41)结构式
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常用名 | α-Helical CRF (9-41) | 英文名 | α-Helical CRF (9-41) trifluoroacetate salt |
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| CAS号 | 99658-03-4 | 分子量 | 540.3 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 717.1±60.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C22H25IN2O6 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | 387.5±32.9 °C |
α-Helical CRF (9-41)用途α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)是一种促肾上腺皮质素释放因子(CRF)拮抗剂。α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)降低体内血浆生长激素(GH)值[1][2]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂 |
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| 英文名 | Corticotropin Releasing Factor Antagonist |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)是一种促肾上腺皮质素释放因子(CRF)拮抗剂。α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)降低体内血浆生长激素(GH)值[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)(10μg;大脑第三或侧脑室注射;一次)显著降低血浆GH值[1]。α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)(100 ng/kg;静脉注射一次)影响rhlL-1/β诱导的脾交感神经活性增强[2]。动物模型:成年Sprague-Dawley大鼠[1]剂量:10μg给药:第三脑室或侧脑室注射;10μg一次结果:在暴露于压力前45分钟,通过向大脑的第三或侧脑室注射,消除10分钟电击导致血浆GH水平下降。动物模型:免疫内源性生长抑素(SS)的成年Sprague-Dawley大鼠[1]剂量:10μg给药:侧脑室注射;10μg一次结果:内源性SS被免疫中和的大鼠对血浆GH值没有影响,但干扰了GH释放因子(GRF)的刺激作用。动物模型:注射rhlL-1/β的雄性Wistar大鼠[2]剂量:100 ng/kg给药:脑室注射;结果:完全阻断rhlL-1/β诱导的脾交感神经活性增强,但不能改变rhlL-1β引起的伤害性行为增强。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 717.1±60.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C22H25IN2O6 |
| 分子量 | 540.3 |
| 闪点 | 387.5±32.9 °C |
| 精确质量 | 540.07573 |
| LogP | 3.33 |
| InChIKey | QDUCLNZKQMUVKX-MJGOQNOKSA-N |
| SMILES | COC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1I)NC(=O)C[C@H](CNC(=O)OCC2=CC=CC=C2)O |
| 蒸汽压 | 0.0±2.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.602 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.7 2、 氢键供体数量:1 3、 氢键受体数量:2 4、 可旋转化学键数量:4 5、 互变异构体数量: 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):23.5 7、 重原子数量:18 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:274 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子立构中心数量:4 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。
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Modulation of Sleep Homeostasis by Corticotropin Releasing Hormone in REM Sleep-Deprived Rats.
Int. J. Endocrinol. 2010 , 326151, (2010) Studies have shown that sleep recovery following different protocols of forced waking varies according to the level of stress inherent to each method. Sleep deprivation activates the hypothalamic-pitu... |
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Play fighting and corticotropin-releasing hormone in the lateral septum of golden hamsters.
Neuroscience 169 , 236-45, (2010) This study was focused on determining the possible role of corticotropin-releasing hormone (CRH) on play fighting in juvenile golden hamsters. As no specific neural sites have been proposed, we looked... |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| MFCD00081543 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 99658-03-4的中文名称是什么? |
| A: 99658-03-4的中文名称为肾上腺皮质素释放因子拮抗剂。 |
| Q: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂有哪些英文别名? |
| A: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂英文别名有:MFCD00081543。 |
| Q: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂的分子式是什么? |
| A: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂分子式为C22H25IN2O6。 |
| Q: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂LogP(油水分配系数)为3.33。 |
| Q: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂的CAS号是多少? |
| A: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂CAS号为99658-03-4。 |
| Q: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂的SMILES表达式是什么? |
| A: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂SMILES表达式为COC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1I)NC(=O)C[C@H](CNC(=O)OCC2=CC=CC=C2)O。 |
| Q: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂的分子量是多少? |
| A: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂分子量为540.3。 |
| Q: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂的沸点是多少? |
| A: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂沸点为717.1±60.0 °C at 760 mmHg。 |
| Q: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂有什么用途? |
| A: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂主要用途:α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)是一种促肾上腺皮质素释放因子(CRF)拮抗剂。α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)降低体内血浆生长激素(GH)值[1][2]。 |
| Q: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂的英文名称是什么? |
| A: 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂英文名称为Corticotropin Releasing Factor Antagonist。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海化源世纪贸易有限公司 |