Name | 6-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)-7-hydroxychromen-2-one |
---|---|
Synonyms |
2H-1-Benzopyran-2-one, 6-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)-7-hydroxy-
6-(2,3-Dihydroxy-3-methylbutyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one Coumarin, 6-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)-7-hydroxy- |
Description | Peucedanol is a non-competitive inhibitor of CYP3A4 with a Ki value of 4.07 μM and a competitive inhibitor of CYP1A2 and CYP2D6 with Ki values of 3.39 μM and 6.77 μM, respectively[1]. |
---|---|
Related Catalog | |
In Vitro | Peucedanol (0、2.5、5、10、25、50 和 100 μM;0-30 分钟) 与八种人肝脏 CYP 亚型 (CYP1A2、2A6、3A4、2C8、2C9、2C19、2D6 和 2E1) 一起孵育, 在合并的人肝微粒体 (HLM) 中作用 30 分钟,特异性抑制剂作为阳性对照。Peucedanol 以剂量依赖性方式显着抑制 CYP1A2、2D6 和 3A4 的活性,IC50 值分别为 6.03 μM 、13.57 μM 和 7.58 μM[1]。 |
References |
Density | 1.4±0.1 g/cm3 |
---|---|
Boiling Point | 531.6±50.0 °C at 760 mmHg |
Molecular Formula | C14H16O5 |
Molecular Weight | 264.274 |
Flash Point | 204.8±23.6 °C |
Exact Mass | 264.099762 |
PSA | 90.90000 |
LogP | 0.41 |
Vapour Pressure | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
Index of Refraction | 1.622 |