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丙二酸二乙酯

丙二酸二乙酯用途

【用途一】
用作医药周效磺胺和巴比妥的中间体,也是香料、染料的中间体
【用途二】
GB 2760一96规定为允许使用的食用香料。主要用于配制梨、苹果、葡萄、樱桃等水果型香精。
【用途三】
丙二酸二乙酯是制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的重要中间体,可用于制备磺酰脲类除草剂,如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、烟嘧磺隆等,也是医药中用于磺胺药和巴比妥的中间体。
【用途四】
丙二酸二乙酯是有机合成中间体。在染料、香料、磺酰脲类除草剂等生产中用途广泛,丙二酸二乙酯主要用于生产乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯,进而合成医药如诺氟沙星、罗美沙星、氯喹、保泰松等及合成染料和颜料如苯并咪唑酮类有机颜料。国外丙二酸二乙酯主要用来生产乙氧甲叉、巴比妥酸及丙二酸二乙酯烷基化物。
【用途五】
检定氨和钾。气相色谱固定液(最高使用温度40℃,溶剂为苯、氯仿、乙醇)。用于树脂和硝化纤维素的溶剂,增塑剂。有机合成。
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丙二酸二乙酯名称

[ CAS 号 ]:
105-53-3

[ 中文名 ]:
丙二酸二乙酯

[ 英文名 ]:
Diethyl malonate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

丙二酸二乙酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
199.3±0.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
-50 °C

[ 分子式 ]:
C7H12O4

[ 分子量 ]:
160.168

[ 闪点 ]:
100.0±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
160.073563

[ PSA ]:
52.60000

[ LogP ]:
0.70

[ 外观性状 ]:
无色

[ 蒸汽密度 ]:
5.52 (vs air)

[ 蒸汽压 ]:
0.3±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.418

[ 储存条件 ]:
室温

[ 稳定性 ]:
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents,

丙二酸二乙酯MSDS

丙二酸二乙酯毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
OO0700000
CHEMICAL NAME :
Malonic acid, diethyl ester
CAS REGISTRY NUMBER :
105-53-3
LAST UPDATED :
199701
DATA ITEMS CITED :
6
MOLECULAR FORMULA :
C7-H12-O4
MOLECULAR WEIGHT :
160.19
WISWESSER LINE NOTATION :
2OV1VO2

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
Standard Draize test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
REFERENCE :
FCTXAV Food and Cosmetics Toxicology. (London, UK) V.1-19, 1963-81. For publisher information, see FCTOD7. Volume(issue)/page/year: 14,745,1976 ** ACUTE TOXICITY DATA **
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
14900 uL/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
AIHAAP American Industrial Hygiene Association Journal. (AIHA, 475 Wolf Ledges Pkwy., Akron, OH 44311) V.19- 1958- Volume(issue)/page/year: 30,470,1969
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
6400 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - active as anti-cancer agent
REFERENCE :
BIJOAK Biochemical Journal. (Biochemical Soc. Book Depot, POB 32, Commerce Way, Colchester, Essex CO2 8HP, UK) V.1- 1906- Volume(issue)/page/year: 34,1196,1940
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
>16 mL/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
AIHAAP American Industrial Hygiene Association Journal. (AIHA, 475 Wolf Ledges Pkwy., Akron, OH 44311) V.19- 1958- Volume(issue)/page/year: 30,470,1969 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X4574 No. of Facilities: 312 (estimated) No. of Industries: 7 No. of Occupations: 9 No. of Employees: 6753 (estimated) No. of Female Employees: 1766 (estimated)
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丙二酸二乙酯安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H319

[ 警示性声明 ]:
P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;half-mask respirator (US);multi-purpose combination respirator cartridge (US)

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S24/25

[ WGK德国 ]:
1

[ RTECS号 ]:
OO0700000

[ 海关编码 ]:
2917190090

丙二酸二乙酯合成路线

丙二酸二乙酯上下游产品

丙二酸二乙酯制备

1.氯乙酸钠法 氯乙酸在30℃用碳酸钠中和生成氯乙酸钠,在92~95℃用氰化钠氰化,再用碱水解生成丙二酸钠。丙二酸钠经干燥后在硫酸存在下与乙醇于70~72℃进行酯化。酯化产物经洗涤、蒸馏得成品丙二酸二乙酯。

 2.氰乙酸钠法 由氰乙酸与乙醇直接酯化而得。

3.在酸(如浓硫酸)催化下,该试剂可通过丙二酸与过量的乙醇直接反应制备。

4.制法:

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中,加入氯乙酸(1)100g(1.06mol),250mL水。温热下分批加入碳酸氢钠90g(1.07mol),于50~60℃的搅拌溶解。反应完后,反应液PH约为7。分批加入氰化钾80g(1.23mol),加完后于105~110℃的反应1h。减压浓缩,直至内温升至130~135℃。冷后固化。加入无水乙醇50mL,再于10min左右加入由160mL无水乙醇与160mL浓硫酸配成的混合液,反应放热。搅拌下回流反应1h。冷后加入水200mL,抽滤,不溶物用乙醚洗涤,分出有机层,水层用乙醚提取两次。合并有机层,用碳酸钠溶液洗涤,直至无二氧化碳气体生成并洗涤液呈碱性。无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚,而后减压蒸馏,收集92~94℃/2.13kpa的馏分,得丙二酸二乙酯(1)105g,收率62%。

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丙二酸二乙酯海关

[ 海关编码 ]: 2917190090

[ 中文概述 ]:
2917190090 其他无环多元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 对苯二甲酸请注明4-CBA值, 对苯二甲酸请注明P-TL酸值, 对苯二甲酸请注明色度, 对苯二甲酸请注明水分

[ Summary ]:
2917190090 acyclic polycarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

丙二酸二乙酯文献

Design, synthesis and structure-activity relationship studies of novel and diverse cyclooxygenase-2 inhibitors as anti-inflammatory drugs.

J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 29(6) , 846-67, (2014)

Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatme...

Identification of olfactory receptor neurons in Uraba lugens (Lepidoptera: Nolidae) and its implications for host range.

J. Insect Physiol. 78 , 33-46, (2015)

Phytophagous insects detect volatile compounds produced by host and non-host plants, using species-specific sets of olfactory receptor neurons (ORNs). To investigate the relationship between the range...

Ring expansion reactions of 4-amino-1,1-dioxo-[1,2,3,5]-thiatriazoles.

Org. Biomol. Chem. 5(3) , 472-7, (2007)

An unusual ring-expansion reaction of 4-amino-1,1-dioxo-[1,2,3,5]-thiatriazoles has been identified that produces the relatively rare 5-amino-1,1-dioxo-[1,2,4,6]-thiatriazines and. Initial alkylation ...


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