丙二酸二乙酯

【用途一】
用作医药周效磺胺和巴比妥的中间体，也是香料、染料的中间体
【用途二】
GB 2760一96规定为允许使用的食用香料。主要用于配制梨、苹果、葡萄、樱桃等水果型香精。
【用途三】
丙二酸二乙酯是制备2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶的重要中间体，可用于制备磺酰脲类除草剂，如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、烟嘧磺隆等，也是医药中用于磺胺药和巴比妥的中间体。
【用途四】
丙二酸二乙酯是有机合成中间体。在染料、香料、磺酰脲类除草剂等生产中用途广泛，丙二酸二乙酯主要用于生产乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯，进而合成医药如诺氟沙星、罗美沙星、氯喹、保泰松等及合成染料和颜料如苯并咪唑酮类有机颜料。国外丙二酸二乙酯主要用来生产乙氧甲叉、巴比妥酸及丙二酸二乙酯烷基化物。
【用途五】
检定氨和钾。气相色谱固定液(最高使用温度40℃，溶剂为苯、氯仿、乙醇)。用于树脂和硝化纤维素的溶剂，增塑剂。有机合成。

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
199.3±0.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
-50 °C

[ 分子式 ]:
C₇H₁₂O₄

[ 分子量 ]:
160.168

[ 闪点 ]:
100.0±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
160.073563

[ PSA ]:
52.60000

[ LogP ]:
0.70

[ 外观性状 ]:
无色

[ 蒸汽密度 ]:
5.52 (vs air)

[ 蒸汽压 ]:
0.3±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.418

[ 储存条件 ]:
室温

[ 稳定性 ]:
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents,

详细MSDS(安全技术说明书)

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :

OO0700000

CHEMICAL NAME :

Malonic acid, diethyl ester

CAS REGISTRY NUMBER :

105-53-3

LAST UPDATED :

199701

DATA ITEMS CITED :

6

MOLECULAR FORMULA :

C7-H12-O4

MOLECULAR WEIGHT :

160.19

WISWESSER LINE NOTATION :

2OV1VO2

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :

Standard Draize test

ROUTE OF EXPOSURE :

Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rabbit

REFERENCE :

FCTXAV Food and Cosmetics Toxicology. (London, UK) V.1-19, 1963-81. For publisher information, see FCTOD7. Volume(issue)/page/year: 14,745,1976 ** ACUTE TOXICITY DATA **

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

14900 uL/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :

AIHAAP American Industrial Hygiene Association Journal. (AIHA, 475 Wolf Ledges Pkwy., Akron, OH 44311) V.19- 1958- Volume(issue)/page/year: 30,470,1969

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

6400 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Tumorigenic - active as anti-cancer agent

REFERENCE :

BIJOAK Biochemical Journal. (Biochemical Soc. Book Depot, POB 32, Commerce Way, Colchester, Essex CO2 8HP, UK) V.1- 1906- Volume(issue)/page/year: 34,1196,1940

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :

>16 mL/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :

AIHAAP American Industrial Hygiene Association Journal. (AIHA, 475 Wolf Ledges Pkwy., Akron, OH 44311) V.19- 1958- Volume(issue)/page/year: 30,470,1969 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X4574 No. of Facilities: 312 (estimated) No. of Industries: 7 No. of Occupations: 9 No. of Employees: 6753 (estimated) No. of Female Employees: 1766 (estimated)

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H319

[ 警示性声明 ]:
P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;half-mask respirator (US);multi-purpose combination respirator cartridge (US)

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S24/25

[ WGK德国 ]:
1

[ RTECS号 ]:
OO0700000

[ 海关编码 ]:
2917190090

详细合成路线

丙二酸二乙酯上游产品

丙二酸二乙酯下游产品

【方法一】
以氯乙酸为原料，用水溶解后，在<30℃加碳酸钠水溶液至pH=7，氰化钠用水溶解后加入到该氯乙酸钠溶液，于92～95℃氰化反应1h，加入碱液，于100～105℃加热反应1h，进行水解，然后加热除去水分，再加入乙醇和甲苯，滴加少许硫酸，于68～70℃反应3h，进行酯化，然后分层，取酯层进行减压蒸馏即为成品。ClCH₂COOH+Na₂CO₃→ClCH₂COONa
ClCH₂COONa+NaCH→NCCH₂COONa+NaCl
NCCH₂COONa+NaOH[H₂O]→NaOOC-CH₂-COONa+NH₃
【方法二】
由丙二酸和乙醇在苯介质中共沸、蒸馏、酯化而得。
由丙二酸钠与乙醇在硫酸催化下酯化后蒸馏而得。
【方法三】
丙二酸二乙酯的生产方法主要以氰化酯化法和催化羰基化法，目前工业普遍采用的仍是传统的氰化酯化法。由氯乙酸经中和、氰化、水解、酯化而得。氯乙酸在30℃用碳酸钠中和生成氯乙酸钠，在92-95℃用氰化钠氰化，再用碱水解生成丙二酸钠。丙二酸钠经干燥后在硫酸存在下与乙醇于70-72℃进行酯化。酯化产物经洗涤、蒸馏得成品丙二酸二乙酯。原料消耗定额：氯乙酸（95%）650kg/t、氰化钠（95%）340kg/t、乙醇（95%）910kg/t。国外开发的新工艺主要以催化羰基化法为主，即以氯乙酸酯、一氧化碳、乙醇为原料，在催化剂存在下一步反应合成丙二酸二乙酯。相比之下，催化羰基化法工此外，还有氰乙酸钠法，由氰乙酸与乙醇直接酯化而得。

[ 海关编码 ]: 2917190090

[ 中文概述 ]:
2917190090 其他无环多元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 对苯二甲酸请注明4-CBA值, 对苯二甲酸请注明P-TL酸值, 对苯二甲酸请注明色度, 对苯二甲酸请注明水分

[ Summary ]:
2917190090 acyclic polycarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

Design, synthesis and structure-activity relationship studies of novel and diverse cyclooxygenase-2 inhibitors as anti-inflammatory drugs.

J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 29(6) , 846-67, (2014)

Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatme...

Identification of olfactory receptor neurons in Uraba lugens (Lepidoptera: Nolidae) and its implications for host range.

J. Insect Physiol. 78 , 33-46, (2015)

Phytophagous insects detect volatile compounds produced by host and non-host plants, using species-specific sets of olfactory receptor neurons (ORNs). To investigate the relationship between the range...

Ring expansion reactions of 4-amino-1,1-dioxo-[1,2,3,5]-thiatriazoles.

Org. Biomol. Chem. 5(3) , 472-7, (2007)

An unusual ring-expansion reaction of 4-amino-1,1-dioxo-[1,2,3,5]-thiatriazoles has been identified that produces the relatively rare 5-amino-1,1-dioxo-[1,2,4,6]-thiatriazines and. Initial alkylation ...

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