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Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂

Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂用途

(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
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Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂名称

[ CAS 号 ]:
105637-38-5

[ 中文名 ]:
Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂

[ 英文名 ]:
Z-FA-FMK

Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂生物活性

[ 描述 ]:

(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶

[参考文献]

[1]. Koike S, et al. Advanced Glycation End-Products Induce Apoptosis of Vascular Smooth Muscle Cells: A Mechanism for Vascular Calcification. Int J Mol Sci. 2016;17(9):1567. Published 2016 Sep 16.  

[2]. Harrison JS, et al. The role of VDR and BIM in potentiation of cytarabine-induced cell death in human AML blasts. Oncotarget. 2016;7(24):36447-36460.  

Z-FA-FMK,不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂物理化学性质

[ 分子式 ]:
C21H23FN2O4

[ 分子量 ]:
386.41700

[ 精确质量 ]:
386.16400

[ PSA ]:
84.50000

[ LogP ]:
3.34920

[ 外观性状 ]:
白色至灰白色粉末

[ 储存条件 ]:
-20°C， 干燥

推荐生产厂家/供应商：

公司名：上海阿拉丁生化科技股份有限公司

区域：上海市浦东新区

价格：
￥411.9/1mg ￥1647.9/5mg ￥5870.9/25mg ￥8857.9/50mg

联系人：阿拉丁李高志

产品详情：Z-FA-FMK

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