苯达莫司汀-d8

苯达莫司汀-d8用途

苯达美汀-d8是氘标记的苯达美素[1]。苯达美汀(SDX-105游离碱)是一种嘌呤类似物,是一种DNA交联剂。苯达美汀激活DNA损伤应激反应和细胞凋亡。苯达莫司汀具有强大的烷基化、抗癌和抗代谢财产[2]。
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苯达莫司汀-d8名称

[ CAS 号 ]:
1134803-33-0

[ 中文名 ]:
苯达莫司汀-d8

[ 英文名 ]:
Bendamustine-d8

[英文别名 ]:

苯达莫司汀-d8生物活性

[ 描述 ]:

苯达美汀-d8是氘标记的苯达美素[1]。苯达美汀(SDX-105游离碱)是一种嘌呤类似物,是一种DNA交联剂。苯达美汀激活DNA损伤应激反应和细胞凋亡。苯达莫司汀具有强大的烷基化、抗癌和抗代谢财产[2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA烷基化剂/交联剂

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Leoni LM, et al. Bendamustine (Treanda) displays a distinct pattern of cytotoxicity and unique mechanistic features compared with other alkylating agents. Clin Cancer Res. 2008 Jan 1;14(1):309-17.  

[3]. Cives M, et al. Bendamustine overcomes resistance to melphalan in myeloma cell lines by inducing cell death through mitotic catastrophe. Cell Signal. 2013 May;25(5):1108-17.  

[4]. Ackler S, et al. Navitoclax (ABT-263) and bendamustine ± rituximab induce enhanced killing of non-Hodgkin's lymphoma tumours in vivo. Br J Pharmacol. 2012 Oct;167(4):881-91.  

苯达莫司汀-d8物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
585.2±50.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C16H13D8Cl2N3O2

[ 分子量 ]:
366.312

[ 闪点 ]:
307.7±30.1 °C

[ 精确质量 ]:
365.151306

[ LogP ]:
2.69

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.599

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