ITK antagonist

ITK antagonist用途

ITK拮抗剂(化合物10 n)是一种强效、口服活性和选择性的ITK(白细胞介素-2诱导T细胞激酶)拮抗剂(不同测定中IC50=1和20 nM)。ITK拮抗剂抑制胰岛素受体激酶(IRK),IC50为160 nM[1]。
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ITK antagonist名称

[ CAS 号 ]:
1149753-56-9

[ 英文名 ]:
ITK antagonist

[英文别名 ]:

ITK antagonist生物活性

[ 描述 ]:

ITK拮抗剂(化合物10 n)是一种强效、口服活性和选择性的ITK(白细胞介素-2诱导T细胞激酶)拮抗剂(不同测定中IC50=1和20 nM)。ITK拮抗剂抑制胰岛素受体激酶(IRK),IC50为160 nM[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 炎症/免疫
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> ITK

[体外研究]

ITK拮抗剂抑制DT40细胞(IC50=4nm)并显示IL-2抑制(IC50=20nm)[1]。

[参考文献]

[1]. Riether D, et al. 5-Aminomethylbenzimidazoles as potent ITK antagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2009;19(6):1588-1591.

ITK antagonist物理化学性质

[ 分子式 ]:
C26H34N6O2S

[ 分子量 ]:
494.65200

[ 精确质量 ]:
494.24600

[ PSA ]:
139.33000

[ LogP ]:
4.84810

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