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19(S)-HETE

19(S)-HETE用途

19(S)-HETE是一种由细胞色素P450酶产生的花生四烯酸代谢产物。19(S)-HETE是前列环素(IP)受体的完全正位激动剂,EC50值为567nM。19(S)-HETE抑制血小板活化和血管松弛[1]。

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19(S)-HETE名称

[ CAS 号 ]:
115461-40-0

[ 英文名 ]:
19(S)-HETE

[英文别名 ]:

19(S)-HETE

19(S)-HETE生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体

[体外研究]

19(S)-HETE(1μM；15分钟)剂量依赖性诱导营地在兆欧表-01细胞中增加,第50周值为 520nM[1]19(S)-HETE(1μM-1 M)剂量依赖性地激活环前列腺素受体,第50周值为 567nM[1]19(S)-HETE(10μM-1 M)取代 3H-伊洛前列素在表达的环前列腺素受体的 COS-1型细胞,Ki公司值为 660 nM[1]19(S)-HETE(3μM)可松弛动脉血管,抑制血小板活化[1]。

[参考文献]

[1]. Tunaru S, et al. Arachidonic Acid Metabolite 19(S)-HETE Induces Vasorelaxation and Platelet Inhibition by Activating Prostacyclin (IP) Receptor. PLoS One. 2016 Sep 23;11(9):e0163633.

19(S)-HETE物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
477.3±45.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₀H₃₂O₃

[ 分子量 ]:
320.466

[ 闪点 ]:
256.6±25.2 °C

[ 精确质量 ]:
320.235138

[ PSA ]:
57.53000

[ LogP ]:
4.79

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.514

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