普拉格雷-d4

普拉格雷-d4用途

普拉格雷-d4是氘标记的普拉格雷[1]。普拉格雷(PCR 4099),一种噻吩并吡啶和前药,可抑制血小板功能。普拉格雷是一种口服活性强的P2Y12受体拮抗剂,可抑制ADP诱导的血小板聚集[2]。
点击显示

普拉格雷-d4名称

[ CAS 号 ]:
1189919-49-0

[ 中文名 ]:
普拉格雷-d4

[ 英文名 ]:
Prasugrel-d4

[英文别名 ]:

普拉格雷-d4生物活性

[ 描述 ]:

普拉格雷-d4是氘标记的普拉格雷[1]。普拉格雷(PCR 4099),一种噻吩并吡啶和前药,可抑制血小板功能。普拉格雷是一种口服活性强的P2Y12受体拮抗剂,可抑制ADP诱导的血小板聚集[2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> P2Y受体

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Wijeyeratne YD, et al. Anti-platelet therapy: ADP receptor antagonists. Br J Clin Pharmacol. 2011 Oct;72(4):647-57.  

[3]. Sugidachi A, et al. The greater in vivo antiplatelet effects of prasugrel as compared to clopidogrel reflect more efficient generation of its active metabolite with similar antiplatelet activity to that of clopidogrel's active metabolite. J Thromb Haemost. 2007 Jul;5(7):1545-51.  

普拉格雷-d4物理化学性质

[ 分子式 ]:
C20H16D4FNO3S

[ 分子量 ]:
377.46600

[ 精确质量 ]:
377.14000

[ PSA ]:
74.85000

[ LogP ]:
3.82890

推荐生产厂家/供应商：

暂无推荐供应商。请联系客服获知如何成为推荐供应商。

相关化合物

【普拉格雷-d4】化源网提供普拉格雷-d4CAS号1189919-49-0，普拉格雷-d4MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询普拉格雷-d4上化源网，专业又轻松。>>电脑版：普拉格雷-d4

标题：普拉格雷-d4_用途_分子量_结构式_CAS号【1189919-49-0】_化源网 地址：https://m.chemsrc.com/mip/cas/1189919-49-0_272051.html