Hydrochlorothiazid-13C,d2

Hydrochlorothiazid-13C,d2用途

氢氯噻嗪-13C,d2是13C和氘标记的。氢氯噻嗪(HCTZ)是噻嗪类口服利尿剂,可抑制转化生长因子-β/Smad信号通路。氢氯噻嗪通过打开钙激活钾(KCA)通道,具有直接的血管舒张作用。氢氯噻嗪改善心功能,减少纤维化,具有降压作用[1][2][3]。
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Hydrochlorothiazid-13C,d2名称

[ CAS 号 ]:
1190006-03-1

[ 英文名 ]:
Hydrochlorothiazid-13C,d2

[英文别名 ]:

Hydrochlorothiazid-13C,d2生物活性

[ 描述 ]:

氢氯噻嗪-13C,d2是13C和氘标记的。氢氯噻嗪(HCTZ)是噻嗪类口服利尿剂,可抑制转化生长因子-β/Smad信号通路。氢氯噻嗪通过打开钙激活钾(KCA)通道,具有直接的血管舒张作用。氢氯噻嗪改善心功能,减少纤维化,具有降压作用[1][2][3]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> TGF-β/Smad蛋白
研究领域 >> 心血管疾病
信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> TGF-β/Smad蛋白
研究领域 >> 代谢疾病
信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而备受关注【71】。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-223.

[2]. Duarte, J.D. and R.M. Cooper-DeHoff, Mechanisms for blood pressure lowering and metabolic effects of thiazide and thiazide-like diuretics. Expert Rev Cardiovasc Ther, 2010. 8(6): p. 793-802.

[3]. Jinghong Luo, et al. Hydrochlorothiazide modulates ischemic heart failure-induced cardiac remodeling via inhibiting angiotensin II type 1 receptor pathway in rats. Cardiovasc Ther. 2017 Apr;35(2).

[4]. Magdy M Abdelquader, et al. Inhibition of Co-Crystallization of Olmesartan Medoxomil and Hydrochlorothiazide for Enhanced Dissolution Rate in Their Fixed Dose Combination. AAPS PharmSciTech. 2018 Dec 17;20(1):3.

Hydrochlorothiazid-13C,d2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C613CH6D2ClN3O4S2

[ 分子量 ]:
300.74

[ 精确质量 ]:
299.98000

[ PSA ]:
135.12000

[ LogP ]:
2.97740

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标题：【Hydrochlorothiazid-13C,d2】Hydrochlorothiazid-13C,d2 CAS号:1190006-03-1【结构式 性质 活性】-化源网 地址：https://m.chemsrc.com/mip/cas/1190006-03-1_310400.html