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1,9-DIHYDRO-6H-PURINE-6-THIONE

1,9-DIHYDRO-6H-PURINE-6-THIONE用途

6-巯基嘌呤-13C2,15N(巯基嘌呤-13C2,15N)是13C和15N标记的6-巯基嘌呤。6-巯基嘌呤是一种嘌呤类似物,作为内源性嘌呤的拮抗剂,已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制剂。
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1,9-DIHYDRO-6H-PURINE-6-THIONE名称

[ CAS 号 ]:
1190008-04-8

[ 英文名 ]:
1,9-DIHYDRO-6H-PURINE-6-THIONE

1,9-DIHYDRO-6H-PURINE-6-THIONE生物活性

[ 描述 ]:

6-巯基嘌呤-13C2,15N(巯基嘌呤-13C2,15N)是13C和15N标记的6-巯基嘌呤。6-巯基嘌呤是一种嘌呤类似物,作为内源性嘌呤的拮抗剂,已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制剂。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 核苷抗代谢药/类似物
信号通路 >> 自噬 >> 自噬

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Sahasranaman S, et al. Clinical pharmacology and pharmacogenetics of thiopurines. Eur J Clin Pharmacol. 2008 Aug;64(8):753-67.

[3]. Liu Q, et al. 6-Mercaptopurine augments glucose transport activity in skeletal muscle cells in part via a mechanism dependent upon orphan nuclear receptor NR4A3. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013 Nov 1;305(9):E1081-92.

[4]. Kanemitsu H, et al. 6-Mercaptopurine (6-MP) induces cell cycle arrest and apoptosis of neural progenitor cells in the developing fetal rat brain. Neurotoxicol Teratol. 2009 Mar-Apr;31(2):104-9.

1,9-DIHYDRO-6H-PURINE-6-THIONE物理化学性质

[ 分子式 ]:
C5H4N4S

[ 分子量 ]:
152.18

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产品详情：6-Mercaptopurine-13C2,15N

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