(rac)-Indapamide-d3

(rac)-Indapamide-d3用途

(Rac)-吲达帕胺-d3是一种标记的外消旋吲达帕胺。吲达帕胺是一种口服活性磺胺利尿剂,可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。吲达帕胺也可以减轻左心室肥厚[1][4]。
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(rac)-Indapamide-d3名称

[ CAS 号 ]:
1217052-38-4

[ 英文名 ]:
(rac)-Indapamide-d3

[英文别名 ]:

(rac)-Indapamide-d3生物活性

[ 描述 ]:

(Rac)-吲达帕胺-d3是一种标记的外消旋吲达帕胺。吲达帕胺是一种口服活性磺胺利尿剂,可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。吲达帕胺也可以减轻左心室肥厚[1][4]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病
信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Chaffman, M, et, al. Indapamide. Drugs 28, 189–235 (1984).

[3]. Furman BL, et, al. A further examination of the possible effects of indapamide on glucose tolerance and insulin secretion in the rat and mouse. J Pharm Pharmacol. 1981 Nov;33(11):735-7.

[4]. Lalande A, et, al. Indapamide, a thiazide-like diuretic, decreases bone resorption in vitro. J Bone Miner Res. 2001 Feb;16(2):361-70.

[5]. Ma F, et, al. Indapamide lowers blood pressure by increasing production of epoxyeicosatrienoic acids in the kidney. Mol Pharmacol. 2013 Aug;84(2):286-95.

(rac)-Indapamide-d3物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C16H13D3ClN3O3S

[ 分子量 ]:
368.853

[ 精确质量 ]:
368.078918

[ LogP ]:
2.10

[ 折射率 ]:
1.694

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