6-O-Isobutyrylbritannilactone

6-O-Isobutyrylbritannilactone用途

6-O-异丁酰内酯是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-异丁酰不列颠内酯是一种倍半萜,可以从菊粉的花中分离出来。6-O-异丁酰不列颠内酯抑制B16F10细胞中IBMX(HY-12318)诱导的黑色素生成。6-O-异丁酰不列颠内酯还调节ERK、PI3K/AKT和CREB,在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性[1]。

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6-O-Isobutyrylbritannilactone名称

[ CAS 号 ]:
1259933-02-2

[ 英文名 ]:
6-O-Isobutyrylbritannilactone

6-O-Isobutyrylbritannilactone生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT

信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK

信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域

信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK

[体外研究]

6-O-异丁酰内酯(5-100μM；48小时)对 IBMX(100μM；24小时)[1]6-O-异丁酰内酯(5-30μM；12小时)剂量依赖性地抑制 IBMX公司刺激第16页第10页细胞的白化相关 mRNA表达水平 (100μM；48小时)[1]6-O-异丁酰不列颠内酯(20μM；1-9小时)时间依赖性地抑制 ERK、AKT和克里布的磷酸化[1]。 RT-PCR[1]细胞系：B16F10细胞浓度：5μM、10μM、20μM、30μM培养时间：12小时；结果：抑制了美白相关mRNA水平,并在20μM时完全抑制了黑素生成相关蛋白水平的表达。Western印迹分析[1]细胞系：20μM浓度：5μM、10μM、20μM、30μM培养时间：1小时、3小时、6小时和9小时结果：抑制ERK、AKT和CREB的磷酸化。证明了IBMX通过多种信号通路的不作用诱导的黑素生成抑制。细胞毒性试验[1]细胞系：B16F10细胞浓度：5μM、10μM、20μM、50μM和100μM培养时间：24小时结果：以剂量依赖的方式抑制B16F1010细胞的生存能力。

[体内研究]

6-O-异丁酰内酯(10-100μM；48小时)与未处理的对照组相比,显著减少斑马鱼胚胎中的色素沉着[1]。动物模型：斑马鱼胚胎[1]剂量：10μM、50μM和100μM给药：浸泡培养48小时结果：色素沉着减少约8%、13%和16%。

[参考文献]

[1]. Jang DK, et al. Anti-Melanogenesis Activity of 6-O-Isobutyrylbritannilactone from Inula britannica on B16F10 Melanocytes and In Vivo Zebrafish Models. Molecules. 2020 Aug 26;25(17):3887.

6-O-Isobutyrylbritannilactone物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₉H₂₈O₅

[ 分子量 ]:
336.42

6-O-Isobutyrylbritannilactone

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