L-threo-(3,4-dihydroxyphenyl)serine hydrochloride
用途
盐酸屈西多巴(L-DOPS)是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。盐酸屈西多巴可增加站立血压,改善直立性低血压症状,提高站立能力。盐酸屈西多巴具有研究神经源性直立性低血压(nOH)和替代性ADHD(注意缺陷多动障碍)[1][2][3][4]的潜力。
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名称
生物活性
[ 描述 ]:
盐酸屈西多巴(L-DOPS)是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。盐酸屈西多巴可增加站立血压,改善直立性低血压症状,提高站立能力。盐酸屈西多巴具有研究神经源性直立性低血压(nOH)和替代性ADHD(注意缺陷多动障碍)[1][2][3][4]的潜力。
[ 相关类别 ]:
[体内研究]
盐酸屈西多巴(200mg/kg;i.p.)改变多巴胺神经元和前额叶皮质活动,改善大鼠的注意缺陷/多动障碍样行为[2]。术后第5周,盐酸屈西多巴(10、20 mg/kg;i.p.)显著增加6-OHDA损伤大鼠的爪回缩潜伏期,并抑制对热刺激的机械超敏反应[3]。动物模型:250-380g雄性Sprague-Dawley大鼠[2]剂量:200mg/kg(10mg/kg,在注射L-DOPS前20或30分钟给药)给药:i.p.结果:BZ预处理的SHR/NCrl在注射后30分钟(p<0.01)和40分钟(p<0.05)显著降低过动,改善SHR/NTRL的注意力不集中行为,并改善SHR/NCrl和Wistar大鼠的类冲动行为。
[参考文献]
物理化学性质
[ 分子式 ]:
C9H12ClNO5
[ 分子量 ]:
249.64800
[ 精确质量 ]:
249.04000
[ PSA ]:
124.01000
[ LogP ]:
1.04540
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