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4,9-Anhydrotetrodotoxin

4,9-Anhydrotetrodotoxin用途

4,9-去甲伪麻黄碱是一种选择性电压门控钠通道(VGSC)抑制剂,可阻断人脑中的Nav1.1和Nav1.6,并诱导失活Nav1.6的电压依赖性发生超极化转变[1]。
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4,9-Anhydrotetrodotoxin名称

[ CAS 号 ]:
13072-89-4

[ 英文名 ]:
4,9-Anhydrotetrodotoxin

[英文别名 ]:

4,9-Anhydrotetrodotoxin生物活性

[ 描述 ]:

4,9-去甲伪麻黄碱是一种选择性电压门控钠通道(VGSC)抑制剂,可阻断人脑中的Nav1.1和Nav1.6,并诱导失活Nav1.6的电压依赖性发生超极化转变[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道
研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

4,9-无水蝮蛇毒素(0.01-10000 nM)可在毫摩尔范围内显著阻断Nav1.6介导的Na电流,对人脑样本中Nav1.1介导的钠电流也有显著影响[1]。

[参考文献]

[1]. Nicholas Denomme, et al. The voltage-gated sodium channel inhibitor, 4,9-anhydrotetrodotoxin, blocks human Nav1.1 in addition to Nav1.6. Neurosci Lett. 2020 Apr 17;724:134853.  

4,9-Anhydrotetrodotoxin物理化学性质

[ 密度 ]:
3.07g/cm3

[ 沸点 ]:
725.6ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C11H14N2O2

[ 分子量 ]:
206.24100

[ 闪点 ]:
392.6ºC

[ 精确质量 ]:
206.10600

[ PSA ]:
56.06000

[ LogP ]:
0.87730

[ 蒸汽压 ]:
2.63E-24mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
2.298

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