酚苄明-d5

酚苄明-d5用途

苯氧基苯丙胺-d5是氘标记的苯氧基苯丙胺[1]。苯氧基苯丙胺是一种非选择性、不可逆、口服活性的α-肾上腺素受体拮抗剂,常用于研究高血压,特别是由嗜铬细胞瘤引起的高血压。苯氧基苯丙胺也显示出抗肿瘤活性[2][3]。
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酚苄明-d5名称

[ CAS 号 ]:
1309283-11-1

[ 中文名 ]:
酚苄明-d5

[ 英文名 ]:
Phenoxybenzamine-d5

酚苄明-d5生物活性

[ 描述 ]:

苯氧基苯丙胺-d5是氘标记的苯氧基苯丙胺[1]。苯氧基苯丙胺是一种非选择性、不可逆、口服活性的α-肾上腺素受体拮抗剂,常用于研究高血压,特别是由嗜铬细胞瘤引起的高血压。苯氧基苯丙胺也显示出抗肿瘤活性[2][3]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Habbe N, et al. Urapidil in the preoperative treatment of pheochromocytomas: a safe and cost-effective method. World J Surg. 2013 May;37(5):1141-6.  

[3]. Lin XB, et al. Anti-tumor activity of phenoxybenzamine hydrochloride on malignant glioma cells. Tumour Biol. 2016 Mar37(3):2901-8.  

[4]. Rau TF, et al. Phenoxybenzamine is neuroprotective in a rat model of severe traumatic brain injury. Int J Mol Sci. 2014 Jan 2015(1):1402-17.  

酚苄明-d5物理化学性质

[ 分子式 ]:
C18H17D5ClNO

[ 分子量 ]:
308.86

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