MSDC-0602K
MSDC-0602K用途
MSDC-0602K(氮杂咪唑酮钾)是一种保护PPARγ的噻唑烷二酮(Ps-TZD),与PPARγ结合,IC50为18.25μM[1]。MSDC-0602K调节线粒体丙酮酸载体(MPC)。MSDC-0602K可用于脂肪肝的研究,包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗[2]。MSDC-0602K是一种胰岛素增敏剂,单独或与利拉鲁肽联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝[3]。
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MSDC-0602K名称
[ CAS 号 ]:
1314533-27-1
[ 英文名 ]:
MSDC-0602K
MSDC-0602K生物活性
[ 描述 ]:
MSDC-0602K(氮杂咪唑酮钾)是一种保护PPARγ的噻唑烷二酮(Ps-TZD),与PPARγ结合,IC50为18.25μM[1]。MSDC-0602K调节线粒体丙酮酸载体(MPC)。MSDC-0602K可用于脂肪肝的研究,包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗[2]。MSDC-0602K是一种胰岛素增敏剂,单独或与利拉鲁肽联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝[3]。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
PPAR-γ:18.25 μM (IC50)
[体内研究]
糖尿病db/db和MS-NASH小鼠经口灌胃给予MSDC-0602K、皮下注射利拉鲁肽或MSDC-0602K+利拉鲁肽联合治疗。这种联合治疗可能是糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的有效治疗策略。动物模型:5周龄雄性db/db小鼠,C57BL/6J背景和年龄/性别匹配的db/+对照小鼠[1]剂量:30 mg/kg MSDC-0602K;0.2 mg/kg利拉鲁肽(从MedChemExpress获得;HY-P0014)给药:每日灌胃给药,隔日注射利拉鲁肽,或联合服用MSDC-0602K+利拉鲁肽结果:单独服用或与利拉鲁肽联合服用时,MSDC-0602K纠正了血糖,降低了胰岛素血症。然而,MSDC-0602K+利拉鲁肽联合用药更显著地改善了糖耐量和肝脏组织学。
[参考文献]
MSDC-0602K物理化学性质
[ 分子式 ]:
C19H16KNO5S
[ 分子量 ]:
409.50
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