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MSDC-0602

MSDC-0602用途

MSDC-0602 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD),与线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性,对治疗 2 型糖尿病有效,且降低 pparγ 介导的副作用的风险。
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MSDC-0602名称

[ CAS 号 ]:
1133819-87-0

[ 中文名 ]:
MSDC-0602

[ 英文名 ]:
5-[[4-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

[英文别名 ]:

MSDC-0602生物活性

[ 描述 ]:

MSDC-0602 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD),与线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性,对治疗 2 型糖尿病有效,且降低 pparγ 介导的副作用的风险。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 线粒体代谢
研究领域 >> 代谢疾病

[参考文献]

[1]. Chen Z, et al. Insulin resistance and metabolic derangements in obese mice are ameliorated by a novel peroxisome proliferator-activated receptor γ-sparing thiazolidinedione. J Biol Chem. 2012 Jul 6;287(28):23537-48.

[2]. Vigueira PA, et al. The beneficial metabolic effects of insulin sensitizers are not attenuated by mitochondrial pyruvate carrier 2 hypomorphism. Exp Physiol. 2017 Aug 1;102(8):985-999.

MSDC-0602物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
608.1±40.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C19H17NO5S

[ 分子量 ]:
371.41

[ 闪点 ]:
321.6±27.3 °C

[ 精确质量 ]:
371.082733

[ PSA ]:
110.49000

[ LogP ]:
2.82

[ 外观性状 ]:
浅黄色固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.617

[ 储存条件 ]:
-20℃

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