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PIM1-IN-1

PIM1-IN-1用途

PIM1-IN-1 是一种有效、高度选择性的 PIM1/3 抑制剂,对 PIM1,PIM2 和 PIM3 的 IC50 值分别为 7,5530 和 70 nM。PIM1-IN-1 抑制 PIM 下游蛋白 BAD 的磷酸化,EC50 值为 262 nM,而对 FLT3 或 hERG 无作用。具有抗增殖、抗肿瘤作用。
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PIM1-IN-1名称

[ CAS 号 ]:
1417630-95-5

[ 中文名 ]:
PIM1-IN-1

[ 英文名 ]:
PIM1-IN-1

PIM1-IN-1生物活性

[ 描述 ]:

PIM1-IN-1 是一种有效、高度选择性的 PIM1/3 抑制剂,对 PIM1,PIM2 和 PIM3 的 IC50 值分别为 7,5530 和 70 nM。PIM1-IN-1 抑制 PIM 下游蛋白 BAD 的磷酸化,EC50 值为 262 nM,而对 FLT3 或 hERG 无作用。具有抗增殖、抗肿瘤作用。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> 皮姆

[ 靶点 ]

PIM1:7 nM (IC50)

PIM3:70 nM (IC50)

PIM2:5530 nM (IC50)


[体外研究]

PIM1-IN-1(化合物42)表现出抗增殖活性,黑素瘤细胞系SKMEL-19的GI50为1.48μM。 PIM1-IN-1与不同肿瘤细胞系中不同的抗肿瘤药物具有显着的协同作用[1]。 PIM1-IN-1(2.5,5或10μM,24小时)诱导SKMEL19细胞凋亡[1]。细胞凋亡分析[1]细胞系：SKMEL19细胞浓度：2.5,5或10μM孵育时间：24小时结果：调节细胞周期,在SKMEL19细胞中诱导细胞凋亡。

[体内研究]

PIM1-IN-1在BALB-C小鼠中显示出可接受的清除率为1.26 L/h/kg [1]。

[参考文献]

[1]. Martínez-González S, et al. Discovery of novel triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl-quinoline derivatives as PIM inhibitors. Eur J Med Chem. 2019 Feb 19;168:87-109.

PIM1-IN-1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C25H30N8O2

[ 分子量 ]:
474.56

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标题：【PIM1-IN-1】PIM1-IN-1 CAS号:1417630-95-5【结构式 性质 活性】-化源网 地址：https://m.chemsrc.com/mip/cas/1417630-95-5_1557414.html