rel-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺

rel-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺用途

GSK-LSD1 是一种 LSD1 抑制剂。GSK-LSD1 可减少肥胖小鼠模型的食物摄入量和体重,并改善胰岛素敏感性和血糖控制。GSK-LSD1 还可以改善 NAFLD。GSK-LSD1 抑制 COVID-19 PBMC 中 SARS-CoV-2 触发的细胞因子释放。GSK-LSD1 还抑制癌症生长和转移。

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rel-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺名称

[ CAS 号 ]:
1431368-48-7

[ 中文名 ]:
rel-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺

[ 英文名 ]:
GSK-LSD1 2HCL

[英文别名 ]:

N-[(1R,2S)-2-Phenylcyclopropyl]-4-piperidinamine
4-Piperidinamine, N-[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]-
GSK-LSD1 2HCL
GSK-LSD1 (hydrochloride)
LSD1 inhibitor

rel-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

研究领域 >> 感染

信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白去甲基化酶

研究领域 >> 代谢疾病

[参考文献]

[1]. Ramms B, et al. Systemic LSD1 Inhibition Prevents Aberrant Remodeling of Metabolism in Obesity. Diabetes. 2022 Dec 1;71(12):2513-2529.

[2]. Hong KS, et al. GSK-LSD1, an LSD1 inhibitor, quashes SARS-CoV-2-triggered cytokine release syndrome in-vitro. Signal Transduct Target Ther. 2020 Nov 17;5(1):267.

[3]. Alsaqer SF, et al. Inhibition of LSD1 epigenetically attenuates oral cancer growth and metastasis. Oncotarget. 2017 Jul 27;8(43):73372-73386.

rel-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
347.4±42.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₄H₂₀N₂

[ 分子量 ]:
216.322

[ 闪点 ]:
206.0±19.7 °C

[ 精确质量 ]:
216.162643

[ LogP ]:
1.63

[ 外观性状 ]:
white to beige

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.8 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.580

[ 储存条件 ]:
2-8°C

[ 水溶解性 ]:
H2O: soluble20mg/mL, clear

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