PD-85639

PD-85639用途

PD-85639是一种有效的选择性钠通道阻滞剂。它特异性结合与神经毒素受体位点21变构连接的Na | + |通道α-亚基上的局麻药受体位点。PD-85639是这一重要药物受体位点的新颖且有用的分子探针。 PD-85639 is a potent and selective sodium channel blocker. It binds specifically to a local anesthetic receptor site on the Na|+|channel α-subunit that is allosterically linked to neurotoxin receptor site 21. PD-85639 is a novel and useful molecular probe of this important drug receptor site.

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PD-85639名称

[ CAS 号 ]:
150034-24-5

[ 英文名 ]:
PD-85639

[英文别名 ]:

PD85639
PD85,639
MFCD14635427

PD-85639物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
548.4±50.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₄H₃₂N₂O

[ 分子量 ]:
364.5

[ 闪点 ]:
285.4±30.1 °C

[ 精确质量 ]:
364.251465

[ LogP ]:
4.70

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.542

[ 储存条件 ]:
室温

[ 水溶解性 ]:
Soluble in DMSO (6.5 mg/ml; 25 mg/ml in anhydrous DMSO) and ethanol (0.6 mg/ml)

PD-85639

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PD-85639物理化学性质

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