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7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1h)-喹啉酮

7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1h)-喹啉酮用途

L-701252是甘氨酸位点NMDA受体的有效拮抗剂,IC50为420 nM。L-701252在全脑缺血中提供少量神经保护[1]。
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7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1h)-喹啉酮名称

[ CAS 号 ]:
151057-13-5

[ 中文名 ]:
7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1h)-喹啉酮

[ 英文名 ]:
L-701252

[英文别名 ]:

7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1h)-喹啉酮生物活性

[ 描述 ]:

L-701252是甘氨酸位点NMDA受体的有效拮抗剂,IC50为420 nM。L-701252在全脑缺血中提供少量神经保护[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR

[ 靶点 ]

NMDA receptor[1]


[体内研究]

L-701252(50 mg/kg；i.p.)提供了一种小而不显著的保护[1]。动物模型：3个月大的雄性蒙古沙鼠(60g)[1]剂量：50mg/kg给药：i.p.结果：提供了一种小而不显著的保护作用。

[参考文献]

[1]. Stone TW. Development and therapeutic potential of kynurenic acid and kynurenine derivatives for neuroprotection. Trends Pharmacol Sci. 2000;21(4):149-154.

[2]. Widdowson PS, et al. Failure of glycine site NMDA receptor antagonists to protect against L-2-chloropropionic acid-induced neurotoxicity highlights the uniqueness of cerebellar NMDA receptors. Brain Res. 1996;738(2):236-242.

7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1h)-喹啉酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.573g/cm3

[ 沸点 ]:
437.3ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C13H10ClNO3

[ 分子量 ]:
263.67600

[ 闪点 ]:
218.3ºC

[ 精确质量 ]:
263.03500

[ PSA ]:
70.16000

[ LogP ]:
2.47980

[ 外观性状 ]:
白色结晶固体

[ 蒸汽压 ]:
2.03E-08mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.694

[ 储存条件 ]:
-20°C

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