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Ailanthoidol

Ailanthoidol用途

Aillathoidol是一种天然存在的新信号素,具有抗炎和抗肿瘤活性。Aillathoidol具有抗肿瘤的化学预防活性[1][2]。

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Ailanthoidol名称

[ CAS 号 ]:
156398-61-7

[ 英文名 ]:
Ailanthoidol

Ailanthoidol生物活性

[ 描述 ]:

Aillathoidol是一种天然存在的新信号素,具有抗炎和抗肿瘤活性。Aillathoidol具有抗肿瘤的化学预防活性[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 其他 >> 其他

研究领域 >> 炎症/免疫

[体外研究]

Aillathoidol(20μM；24-72小时)对RAW264.7巨噬细胞无细胞毒性[1]。Aillathoidol(1.25-20μM；24小时)抑制脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞中一氧化氮(NO)和前列腺素E2的产生,以及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶(COX)-2的表达[1]。Aillathoidol(1.25-20μM；24小时)抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中炎性细胞因子的产生,包括白细胞介素(IL)-1b和IL-6[1]。Aillathoidol通过阻断Ik-Ba降解来抑制NF-kB的激活[1]。蛋白质印迹分析[1]细胞系：RAW264.7细胞浓度：0μM、1.25μM、2.5μM、5μM、10μM、20μM孵育时间：24小时结果：以剂量依赖性方式抑制LPS诱导的NO和PGE2分泌。

[体内研究]

Aillathoidol(0.1-10 mg/kg；i.g.；注射LPS前24小时和1小时,持续5天)可能通过抑制炎性细胞因子和NO[1]的产生,保护BALB/c小鼠免受LPS(25mg/kg)诱导的内毒素休克的影响。动物模型：8周龄雄性BALB/c小鼠[1]剂量：0.1 mg/kg、1 mg/kg、10 mg/kg、20 mg/kg给药：灌胃,在注射LPS前24小时和1小时,持续5天。

[参考文献]

[1]. Jin-Kyung Kim, et al. Ailanthoidol suppresses lipopolysaccharide-stimulated inflammatory reactions in RAW264.7 cells and endotoxin shock in mice. J Cell Biochem. 2011 Dec;112(12):3816-23.

[2]. Yean-Jang Lee, et al. Inhibitory effect of ailanthoidol on 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate-induced tumor promotion in mouse skin. Oncol Rep. 2006 Oct;16(4):921-7.

Ailanthoidol物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₉H₁₈O₅

[ 分子量 ]:
326.34

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 储存条件 ]:
2-8℃

Ailanthoidol

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Ailanthoidol生物活性

Ailanthoidol物理化学性质

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