甲氧虫酰肼
甲氧虫酰肼用途
甲氧虫酰肼名称
[ CAS 号 ]:
161050-58-4
[ 中文名 ]:
甲氧虫酰肼
[ 英文名 ]:
methoxyfenozide
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- methoxyfenozide
- Intrepid (tm)
- 1OR B1 CVMNX1&1&1&VR C1 E1
- MFCD03792750
甲氧虫酰肼生物活性
甲氧虫酰肼物理化学性质
[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
530.3±60.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
204-205ºC
[ 分子式 ]:
C22H28N2O3
[ 分子量 ]:
368.469
[ 闪点 ]:
274.5±32.9 °C
[ 精确质量 ]:
368.209991
[ PSA ]:
58.64000
[ LogP ]:
5.59
[ 外观性状 ]:
白色粉末
[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.5 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.539
[ 储存条件 ]:
0-6°C
甲氧虫酰肼安全信息
[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Gloves
[ 危害码 (欧洲) ]:
N
[ 风险声明 (欧洲) ]:
51/53
[ 安全声明 (欧洲) ]:
60
[ 危险品运输编码 ]:
UN 3077 9 / PGIII
[ 海关编码 ]:
29145090
甲氧虫酰肼合成路线
甲氧虫酰肼上下游产品
甲氧虫酰肼上游产品
甲氧虫酰肼下游产品
甲氧虫酰肼制备
(1) 3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯的制备 将26mL甲苯、90g (0.54mol,99%)3-甲氧基-2-甲基苯甲酸、4g二甲基甲酰胺加入反应瓶中,搅拌,升温至60℃,并于6h内滴加78g(99%,0.64mol)亚硫酰氯,滴毕继续反应30min,减压脱甲苯及残余的亚硫酰氯,得86g3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯。
中间体3-甲氧基-2-甲基苯甲酸可以通过3-硝基-2-甲基苯甲酸经还原、重氮化、甲氧基化制得。也可通过2,6-二氯甲苯经甲氧基化、氰化、水解得到。
3,5-二甲基苯甲酰氯的制备 将80mL甲苯、208g (98%,1.36mol)3,5-二甲基苯甲酸,搅拌,升温至55℃,于1h内滴加亚硫酰氯236g (99%,1.97mol),滴毕升温,于80℃反应5h,反应结束减压脱去甲苯,得210g 3,5-二甲氧基苯甲酰氯。
N-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-N‘-叔丁基肼的制备 将叔丁基肼盐酸盐130g(95%,1mol)悬浮于600mL二氯甲烷中,降温搅拌,滴加40%NaOH溶液100g (1mol),搅拌30min。于0℃滴加46g(0.25mol)3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯溶于200mL二氯甲烷的溶液,同时于0℃滴加40%氢氧化钠溶液30g(0.3mol),控制滴加速度使两者同时滴完,滴毕升至室温,搅拌过夜。水洗、干燥、脱溶,得N-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-N'-叔丁基肼56g,用正己烷-乙酸乙酯重结晶得白色针状晶体。
甲氧虫酰肼的合成 将48g (0.2mol)N-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-N'-叔丁基肼和200mL甲苯加入反应瓶中,搅拌,降至0℃,滴加35g(95%,0.2mol)3,5-二甲基苯甲酰氯的100mL甲苯溶液,同时滴加20g(40%,0.2mol)氢氧化钠溶液,滴加温度<5℃,控制滴加速度使两者同时滴毕,室温反应2h,过滤、水洗得白色固体66g,用乙醚-甲醇重结晶得白色甲氧虫酰肼。
制备方法二
通过噁二唑开环法制得。
制备方法三
通过氨基保护制得。
甲氧虫酰肼文献
J. Econ. Entomol. 107(3) , 1084-91, (2014)
We developed new integrated pest management programs for eastern U.S. peaches with minimal use of organophosphates. From 2002-2005, we assessed the ecological impacts of these reduced-risk programs ve...
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