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4-氯甲基苯甲酸

4-氯甲基苯甲酸用途

【用途一】
用作医药及染料中间体
【用途二】
医药中间体。
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4-氯甲基苯甲酸名称

[ CAS 号 ]:
1642-81-5

[ 中文名 ]:
对氯甲基苯甲酸

[ 英文名 ]:
4-(Chloromethyl)benzoic acid

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

4-氯甲基苯甲酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
317.7±25.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
201-202 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C8H7ClO2

[ 分子量 ]:
170.593

[ 闪点 ]:
145.9±23.2 °C

[ 精确质量 ]:
170.013458

[ PSA ]:
37.30000

[ LogP ]:
2.16

[ 外观性状 ]:
针状体结晶。熔点205℃(199-201℃)。溶于乙醚、热乙醇和热水。

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.577

[ 储存条件 ]:
2-8°C

4-氯甲基苯甲酸MSDS

4-氯甲基苯甲酸安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS08

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H314-H334

[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges

[ 危害码 (欧洲) ]:
C

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34:Causes burns. R42/43:May cause sensitization by inhalation and skin contact . R36:Irritating to the eyes.

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39-S45-S22

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3261 8/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
2916399090

4-氯甲基苯甲酸上下游产品

4-氯甲基苯甲酸制备

由对二甲苯氧化、氯化而得。1.催化氧化将对二甲苯和环烷酸钴加入反应锅,升温至90℃通入空气,110-115℃反应20h。冷至室温,过滤,滤饼用对二甲苯洗涤,干燥,得对甲基苯甲酸。2.氯化将氯苯和对甲基苯甲酸加入反应锅,加热至40℃,通入氮气,搅拌均匀。当温度升到60℃停止通氮气,改通氯气,同时光照。1h内温度达110℃,保持在110-115℃继续通氯,共通氯8h,使通氯量超过理论量。然后停氯通氯。排出物料中的氯化氢。停止通氮和加热,于90℃放料,放置过夜,过滤,以少量氯苯洗涤结晶,再以大量水冲洗,滤干,干燥而得成品。

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4-氯甲基苯甲酸海关

[ 海关编码 ]: 2916399090

[ 中文概述 ]:
2916399090 其他芳香一元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

[ Summary ]:
2916399090 other aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

4-氯甲基苯甲酸文献

Improved gate effect enantioselectivity of phenylalanine-imprinted polymers in water by blending crosslinkers.

Anal. Chim. Acta 862 , 77-85, (2015)

In this work, the anodic current at an electrode grafted with a molecularly imprinted polymer (MIP) crosslinked via a combination of hydrophobic ethyleneglycol dimethacrylate (EDMA) and hydrophilic me...

Design, synthesis, and discovery of stilbene derivatives based on lithospermic acid B as potent protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors.

Bioorg. Med. Chem. Lett. 17 , 4481-6, (2007)

Dihydroxy stilbene derivatives were designed based on lithospermic acid B and were prepared from 4-(chloromethyl)benzoic acid. The inhibitory activities of the novel compounds against protein tyrosine...

Synthesis of nitroaromatic compounds as potential anticancer agents.

Anticancer Agents Med. Chem. 15(2) , 206-16, (2015)

Twenty-seven nitrated and non-nitrated compounds have been synthesized and tested for their growth inhibitory activity on three human cancer cells lines. Fourteen compounds were able to inhibit more t...


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