BODIPY FL prazosin

BODIPY FL prazosin用途

BODIPY FL哌唑嗪是一种荧光α1-肾上腺素能拮抗剂,α1a AR和α1b AR的Ki值分别为14.5和43.3 nM。BODIPY FL哌唑嗪也是一种荧光配体,其激发波长和发射波长分别为485 nm和535 nm。BODIPY FL哌唑嗪可用于研究α1-肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异[1][2][3]。
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BODIPY FL prazosin名称

[ CAS 号 ]:
175799-93-6

[ 英文名 ]:
BODIPY FL prazosin

BODIPY FL prazosin生物活性

[ 描述 ]:

BODIPY FL哌唑嗪是一种荧光α1-肾上腺素能拮抗剂,α1a AR和α1b AR的Ki值分别为14.5和43.3 nM。BODIPY FL哌唑嗪也是一种荧光配体,其激发波长和发射波长分别为485 nm和535 nm。BODIPY FL哌唑嗪可用于研究α1-肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异[1][2][3]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
研究领域 >> 代谢疾病

[ 靶点 ]

α1A-adrenergic receptor:14.5 nM (Ki)

α1B-adrenergic receptor:43.3 nM (Ki)


[体外研究]

BODIPY FL哌唑嗪(10 nM；在100μl的COS-7细胞中室温下30分钟)显示了各种α1-AR配体的亲和力,α1a-AR和α1b-AR的Ki值分别为14.5和43.3 nM[1]。BODIPY FL哌唑嗪(100 nM,30 min)可用作分子探针,用于显示红白血病细胞中α1-肾上腺素能药物的非肾上腺素受体结合位点[3]。

[参考文献]

[1]. Sugawara T, et al. Differences in the subcellular localization of alpha1-adrenoceptor subtypes can affect the subtype selectivity of drugs in a study with the fluorescent ligand BODIPY FL-prazosin. Life Sci. 2002 Mar 22;70(18):2113-24.

[2]. Cerveny L, et al. Lack of interactions between breast cancer resistance protein (bcrp/abcg2) and selected antiepileptic agents. Epilepsia. 2006 Mar;47(3):461-8.

[3]. Fuchs R, et al. α1-adrenergic drugs exhibit affinity to a thapsigargin-sensitive binding site and interfere with the intracellular Ca2+ homeostasis in human erythroleukemia cells. Exp Cell Res. 2011 Dec 10;317(20):2969-80.

BODIPY FL prazosin物理化学性质

[ 分子式 ]:
C28H32BF2N7O3

[ 分子量 ]:
563.41

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