Daclatasvir-d6

Daclatasvir-d6用途

Daclatasvir-d6是氘标记的Daclatasvir。Daclatasvir(BMS-790052)是一种有效的口服活性HCV NS5A蛋白抑制剂,对于多种HCV复制子基因型,其EC50s范围为9-146μm。Daclatasvir也是一种有机阴离子转运多肽1B(OATP1B)和OATP1B3抑制剂,IC50分别为1.5µM和3.27µM[1][2][3]。

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Daclatasvir-d6名称

[ CAS 号 ]:
1801709-41-0

[ 英文名 ]:
Daclatasvir-d6

[英文别名 ]:

Daclatasvir-d6

Daclatasvir-d6生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 抗感染 >> HCV

研究领域 >> 感染

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Min Gao, et al. Chemical genetics strategy identifies an HCV NS5A inhibitor with a potent clinical effect. Nature. 2010 May 6;465(7294):96-100.

[3]. David B Ascher, et al. Potent hepatitis C inhibitors bind directly to NS5A and reduce its affinity for RNA. Sci Rep. 2014 Apr 23;4:4765.

[4]. Tomomi Furihata, et al. Different interaction profiles of direct-acting anti-hepatitis C virus agents with human organic anion transporting polypeptides. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Aug;58(8):4555-64.

[5]. Seung-Hoon Lee, et al. HA1077 displays synergistic activity with daclatasvir against hepatitis C virus and suppresses the emergence of NS5A resistance-associated substitutions in mice. Sci Rep. 2018 Aug 20;8(1):12469.

Daclatasvir-d6物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
1071.2±65.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₄₀H₄₄D₆N₈O₆

[ 分子量 ]:
744.91

[ 闪点 ]:
601.7±34.3 °C

[ 精确质量 ]:
744.422974

[ LogP ]:
5.44

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.595

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