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克林霉素

克林霉素用途

Clindamycin 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
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克林霉素名称

[ CAS 号 ]:
18323-44-9

[ 中文名 ]:
氯洁霉素

[ 英文名 ]:
Clindamycin

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

克林霉素生物活性

[ 描述 ]:

Clindamycin 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染
信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

[参考文献]

[1]. Hodille E, et al. Clindamycin suppresses virulence expression in inducible clindamycin-resistant Staphylococcus aureus strains. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2018 Oct 20;17(1):38.

克林霉素物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
628.1±55.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
141 - 143ºC

[ 分子式 ]:
C18H33ClN2O5S

[ 分子量 ]:
424.983

[ 闪点 ]:
333.6±31.5 °C

[ 精确质量 ]:
424.179871

[ PSA ]:
127.56000

[ LogP ]:
1.83

[ 外观性状 ]:
白色结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±4.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.574

[ 储存条件 ]:
-20℃

克林霉素毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
RH6300000
CHEMICAL NAME :
L-threo-D-galacto-Octopyranoside, methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-L-2- pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-, trans-alpha-
CAS REGISTRY NUMBER :
18323-44-9
LAST UPDATED :
199606
DATA ITEMS CITED :
5
MOLECULAR FORMULA :
C18-H33-Cl-N2-O5-S
MOLECULAR WEIGHT :
425.04
WISWESSER LINE NOTATION :
T6OTJ BS1 CQ DQ EQ FYYG1&MV- BT5NTJ A1 D3

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
2618 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 18,185,1971
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
1 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
RMVEAG Recueil de Medecine Veterinaire. (Masson Pub. USA, Inc., Year Book Medical Pub., 35 E. Wacker Dr., Chicago IL 60601) V.1- 1824- Volume(issue)/page/year: 156,915,1980
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - hamster
DOSE/DURATION :
1 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - other changes
REFERENCE :
ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 34,794,1984 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
330 mg/kg/33D-I
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - other changes
REFERENCE :
ANTBAL Antibiotiki. (Moscow, USSR) V.1-29, 1956-84. For publisher information, see AMBIEH. Volume(issue)/page/year: 28,18,1983 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X3191 No. of Facilities: 445 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 7 No. of Employees: 21575 (estimated) No. of Female Employees: 17442 (estimated)
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