Loncastuximab tesirine
Loncastuximab tesirine用途
隆卡斯妥昔单抗tesirine是一种人分化簇19(CD19)定向抗体药物偶联物(ADC)。一旦与细胞膜上的CD19结合,隆卡斯妥昔单抗tesirine就会迅速内化并引发细胞死亡。隆卡斯妥昔单抗tesirin诱导细胞凋亡,可用于弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究[1][2]。
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Loncastuximab tesirine名称
[ CAS 号 ]:
1879918-31-6
[ 英文名 ]:
Loncastuximab tesirine
Loncastuximab tesirine生物活性
[ 描述 ]:
隆卡斯妥昔单抗tesirine是一种人分化簇19(CD19)定向抗体药物偶联物(ADC)。一旦与细胞膜上的CD19结合,隆卡斯妥昔单抗tesirine就会迅速内化并引发细胞死亡。隆卡斯妥昔单抗tesirin诱导细胞凋亡,可用于弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究[1][2]。
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
隆卡斯妥昔单抗-替西林降低了三种人源性 第19页和 CD79b型阳性 国家卫生局细胞系 (WSU-DLCL2,TMD8和 拉莫斯)的细胞活力并诱导凋亡,与 波拉图单抗韦多汀联合使用效果更好[1]。
[体内研究]
隆卡斯妥昔单抗(0.25或 0.5 mg/kg单剂量) 在 WSU-DLCL2异种移植物模型中显示抗肿瘤作用[1]。 隆卡斯妥昔单抗-替西林(0.33,0.66和 1mg/kg单次静脉注射) 在 拉莫斯异种移植模型中显示出剂量依赖的抗肿瘤活性[2]。 隆卡斯妥昔单抗-替西林(0.1和 0.3mg/kg单次静脉注射) 在表达 第19页的 Daudi公司异种移植模型中显示出剂量依赖的抗肿瘤活性[2]。 隆卡斯妥昔单抗-替西林(0.3和 1mg/kg单次静脉注射) 可显著延长 WSU-DLCL2异种移植小鼠模型的生存期,且有剂量依赖性[2]。
[参考文献]
Loncastuximab tesirine物理化学性质
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