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ODN 21158

ODN 21158用途

ODN 21158是一种有效的G修饰的TLR3和TLR9抑制剂。ODN 21158显示无细胞毒性。ODN 21158以剂量依赖性方式抑制IFN-α分泌[1]。
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ODN 21158名称

[ CAS 号 ]:
1964506-31-7

[ 英文名 ]:
ODN 21158

ODN 21158生物活性

[ 描述 ]:

ODN 21158是一种有效的G修饰的TLR3和TLR9抑制剂。ODN 21158显示无细胞毒性。ODN 21158以剂量依赖性方式抑制IFN-α分泌[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 免疫及炎症 >> Toll样受体(TLR)
研究领域 >> 炎症/免疫

[体外研究]

ODN 21158(0.01、0.1、1、10μM)在人PBMC中没有显示细胞毒性[1]。ODN 21158(0.01、0.1、1、10μM；24小时)在用CpG ODN 2216(3μM)刺激人PBMC时以剂量依赖性方式抑制IFN-α分泌[1]。用CpG ODN 2006(100 nM)刺激的ODN 21158(0.01、0.1、1、10μM；48 h)不能抑制PBMC的IL-6释放[1]。ODN 21158(0.01、0.1、1、10μM；48小时)在用咪喹莫特(5μg/ml)刺激人PBMC时抑制IL-6的释放[1]。ODN 21158(0.1,1,10μM；24小时)在用咪喹莫特(5μg/ml)和CpG ODN 2006(100 nM)刺激时抑制B细胞中IL-6的释放[1]。细胞毒性试验[1]细胞系：人PBMCs浓度：0.01、0.1、1、10μM孵育时间：48小时结果：未导致细胞外LDH水平升高,也未降低CpG ODN 2006刺激的PBMCs的细胞内ATP水平。

[参考文献]

[1]. Römmler F, et al. Guanine-modified inhibitory oligonucleotides efficiently impair TLR7- and TLR9-mediated immune responses of human immune cells. PLoS One. 2015 Feb 19;10(2):e0116703.

ODN 21158物理化学性质

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