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邻溴苯乙酮

邻溴苯乙酮用途

2'-溴代二苯甲酮是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

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邻溴苯乙酮名称

[ CAS 号 ]:
2142-69-0

[ 中文名 ]:
2'-溴苯乙酮

[ 英文名 ]:
Phenacyl Bromide

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

ortho-bromoacetophenone
Phenacyl Bromide
2‘-Bromoacetophenone
2-Bromoacetophenone
EINECS 218-398-1
2′-Bromoacetophenone
Ethanone, 1- (2-bromophenyl)-
o-Bromoacetophenone
Ethanone, 1-(2-bromophenyl)-
o-MeOC-Ph-Br

邻溴苯乙酮生物活性

[ 描述 ]:

2'-溴代二苯甲酮是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

信号通路 >> 其他 >> 其他

[体外研究]

2-溴苯乙酮用于胞嘧啶部分的选择性衍生化,用于通过反相高效液相色谱法和分光光度计检测法测定整体脱氧核糖核酸甲基化。

邻溴苯乙酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
249.0±23.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
°C

[ 分子式 ]:
C₈H₇BrO

[ 分子量 ]:
199.05

[ 闪点 ]:
86.6±9.9 °C

[ 精确质量 ]:
197.968018

[ PSA ]:
17.07000

[ LogP ]:
2.28

[ 外观性状 ]:
透明淡黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.554

[ 储存条件 ]:
-20°C

[ 水溶解性 ]:
PRACTICALLY INSOLUBLE

邻溴苯乙酮MSDS

邻溴苯乙酮安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
I; II; III

[ 危险类别 ]:
6.1

[ 海关编码 ]:
29147090

邻溴苯乙酮合成路线

邻溴苯乙酮上下游产品

邻溴苯乙酮上游产品

邻溴苯乙酮下游产品

邻溴苯乙酮海关

[ 海关编码 ]: 2914700090

[ 中文概述 ]:
2914700090 其他酮及醌的卤化、磺化衍生物（包括硝化和亚硝化衍生物）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

[ Summary ]:
HS: 2914700090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of ketones and quinones, whether or not with other oxygen function Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none VAT:17.0% MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

邻溴苯乙酮文献

Enantioselective alkynylation of aromatic ketones catalyzed by chiral camphorsulfonamide ligands.

Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 42(41) , 5057-8, (2003)

Non-Condensed Trifluoromethylated 5, 5-Bicycles: Synthesis of 2-[3-Alkyl (phenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-phenyl-5-alkylthiazole and-4, 5, 6, 7-tetrahydrobenzothiazole Systems. Bonacorso HG, et al.

Synthesis 2002(08) , 1079-83, (3003)

Palladium-catalysed convenient synthesis of 3-methyleneisoindolin-1-ones. Cho CS, et al.

Synth. Commun. 32(!2) , 1821-27, (2002)

更多文献