Pavurutamab
Pavurutamab用途
帕武鲁他单抗(AMG-701)是一种双特异性T细胞接合分子,可抗CD3和抗B细胞成熟抗原(BCMA)。帕武鲁他单抗在帕卡那单抗(HY-P99798)的基础上具有延长的半衰期。帕武鲁他单抗的Fc与分子偶联以改善药代动力学参数。帕武鲁他单抗在免疫调节和多发性骨髓瘤(MM)[1][2][3][4]中具有潜在的应用。
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Pavurutamab名称
[ CAS 号 ]:
2250292-39-6
[ 英文名 ]:
Pavurutamab
Pavurutamab生物活性
[ 描述 ]:
帕武鲁他单抗(AMG-701)是一种双特异性T细胞接合分子,可抗CD3和抗B细胞成熟抗原(BCMA)。帕武鲁他单抗在帕卡那单抗(HY-P99798)的基础上具有延长的半衰期。帕武鲁他单抗的Fc与分子偶联以改善药代动力学参数。帕武鲁他单抗在免疫调节和多发性骨髓瘤(MM)[1][2][3][4]中具有潜在的应用。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
B cell maturation antigens, BCMA[1]
[体外研究]
帕武鲁他单抗(0-10000 pM;48小时)诱导 CD69+、CD25+T细胞活化和 干扰素γ、肿瘤坏死因子α、白介素2、白介素4、白介素6、白介素10细胞因子分泌[5]。
[体内研究]
帕武鲁他单抗(0.02、0.2和 2毫克/千克静脉注射;第 3、8、13 天单剂量) 在小鼠异种移植模型中以时间和剂量依赖的方式减少肿瘤体积[5]。 帕武鲁他单抗(0.005、0.05和 0.5毫克/千克静脉注射;每 5.天给药 6.次,持续 30天) 在移植 L-363型多发性骨髓瘤 (毫米)细胞的 点头/SCID小鼠中,以时间和剂量依赖的方式减少肿瘤体积并提高存活率[5]。 动物模型:雌性NOD/SCID小鼠移植NCI-H929 MM细胞与PBMC混合[5]。剂量:0.02、0.2和2 mg/kg。给药:静脉注射;第3、8、13天单次给药。结果:肿瘤体积缩小。动物模型:用L-363 MM细胞原位移植NOD/SCID小鼠[5]。剂量:0.005、0.05和0.5 mg/kg。给药:静脉注射;每5天给药6次,从第9天开始,持续30天。结果:肿瘤体积缩小,生存率提高。
[参考文献]
Pavurutamab物理化学性质
暂时没有任何物化性质资料
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标题:【Pavurutamab】Pavurutamab CAS号:2250292-39-6【结构式 性质 活性】-化源网 地址:https://m.chemsrc.com/mip/cas/2250292-39-6_1729893.html