Influenza A virus-IN-1

Influenza A virus-IN-1用途

Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物,也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂,IC50 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制,上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。
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Influenza A virus-IN-1名称

[ CAS 号 ]:
2250313-14-3

[ 英文名 ]:
Influenza A virus-IN-1

Influenza A virus-IN-1生物活性

[ 描述 ]:

Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物,也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂,IC50 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制,上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 抗感染 >> 流感病毒
研究领域 >> 感染

[ 靶点 ]

IC50: 3.11 μM (A/Puerto Rico/8/34 (H1N1)), 3.58 μM (A/FM-1/1/47 (H1N1)), 5.26 μM (A/Aichi/2/68 (H3N2)), 6.48 μM (A/PR/8/34 (H1N1) with NA-H274Y) and 7.13 μM (The influenza A virus 690 (H3))


[体外研究]

流感病毒-IN-1(化合物5-2；5-40μM；24小时；MDCK细胞)处理显著降低流感病毒NP的产量,呈剂量依赖性。NP蛋白的表达水平也受到剂量依赖性的抑制[1]。甲型流感病毒-IN-1(化合物5-2)治疗可在所有三个时间点降低流感HA mRNA的表达[1]。流感病毒-IN-1(化合物5-2)能有效地抑制IAV的复制,抑制MDCK细胞产生NDAPH氧化酶NOX1[1]。Western-Blot分析[1]细胞株：IAV感染MDCK细胞浓度：5μM、10μM、20μM、40μM孵育时间：24h。结果：流感病毒NP的产生率呈剂量依赖性下降。

[参考文献]

[1]. Teng Liu, et al. Discovery of Dihydropyrrolidones as Novel Inhibitors Against Influenza A Virus. Eur J Med Chem. 2020 Aug 1;199:112334.

Influenza A virus-IN-1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C27H20F6N2O3

[ 分子量 ]:
534.45

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