BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3

BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3用途

BRM/BRG1 ATP抑制剂-3是一种BRG1/BRM抑制剂。BRM/BRG1 ATP抑制剂-3分别以10.4nM和19.3nM的IC50值抑制BRM和BRG1。BRM/BRG1 ATP抑制剂-3可用于癌症和BAF复合物相关疾病的研究[1]。
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BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3名称

[ CAS 号 ]:
2368901-31-7

[ 英文名 ]:
BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3

BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3生物活性

[ 描述 ]:

BRM/BRG1 ATP抑制剂-3是一种BRG1/BRM抑制剂。BRM/BRG1 ATP抑制剂-3分别以10.4nM和19.3nM的IC50值抑制BRM和BRG1。BRM/BRG1 ATP抑制剂-3可用于癌症和BAF复合物相关疾病的研究[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域

[ 靶点 ]

IC50: 10.4 nM (BRM); 19.3 nM (BRG1)[1].


[体外研究]

BRM/BRG1 ATP抑制剂-3对BRM和BRG1具有抑制活性,IC50值分别为10.4 nM和19.3 nM[1]。BRM/BRG1 ATP抑制剂-3(0.01-10μM)对几种癌细胞系的细胞增殖具有抑制作用[1]。细胞增殖测定[1]细胞系：葡萄膜黑色素瘤细胞系(92-1、MP41、MP38、MP46)、前列腺癌细胞系(LNCAP)、肺癌细胞系(NCI-H1299)和永生化胚胎肾细胞系(HEK293T)浓度：0-10μM培养时间：3天结果：葡萄膜黑素瘤细胞系92-1和MP41的细胞增殖受到抑制。

[参考文献]

[1]. Kevin J. Wilson, et al. Compounds and uses thereof. Patent. WO2021155320A1.

BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3物理化学性质

[ 分子式 ]:
C26H25N5O2S2

[ 分子量 ]:
503.64

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