c-Met-IN-13

c-Met-IN-13用途

c-Met-IN-13是一种有效的c-Mets抑制剂,其IC50值为2.43nM。c-Met-IN-13对癌细胞显示出优异的细胞毒性。c-Met-IN-13具有浓度和时间依赖性的抗增殖活性。c-Met-IN-13具有癌症研究的潜力[1]。
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c-Met-IN-13名称

[ CAS 号 ]:
2377724-93-9

[ 英文名 ]:
c-Met-IN-13

c-Met-IN-13生物活性

[ 描述 ]:

c-Met-IN-13是一种有效的c-Mets抑制剂,其IC50值为2.43nM。c-Met-IN-13对癌细胞显示出优异的细胞毒性。c-Met-IN-13具有浓度和时间依赖性的抗增殖活性。c-Met-IN-13具有癌症研究的潜力[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Met的/HGFR

[ 靶点 ]

c-Met:2.43 nM (IC50)


[体外研究]

c-Met-IN-13(化合物10m)对H460、HT-29和MKN-45分别显示了0.14、0.20和0.26µM的细胞毒性活性[1]。c-Met-IN-13显示了酪氨酸激酶选择性,对于c-kit、Flt-3、Ron、VEGFR-2、Flt-4、EGFR、c-Met,其IC50分别为4.42、6.15、18.64、295、540、>10000、2.43nM[1]。c-Met-IN-13(0-300µg/ml；72小时)显示出浓度和时间依赖性的抗增殖活性[1]。

[参考文献]

[1]. Nan X, et al. Structure-based discovery of novel 4-(2-fluorophenoxy)quinoline derivatives as c-Met inhibitors using isocyanide-involved multicomponent reactions. Eur J Med Chem. 2020 May 1;193:112241.

c-Met-IN-13物理化学性质

[ 分子式 ]:
C30H28F2N2O6

[ 分子量 ]:
550.55

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