HDAC3/6-IN-2

HDAC3/6-IN-2用途

HDAC3/6-IN-2(化合物15)是一种有效的HDAC6和HDAC3抑制剂,IC50值分别为0.368和0.635μM。HDAC3/6-IN-2具有抗肿瘤活性,可诱导癌细胞凋亡。HDAC3/6-IN-2降低HDAC6和HDAC3的水平,与乙酰化H3和α-微管蛋白的上调相关[1]。

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HDAC3/6-IN-2名称

[ CAS 号 ]:
2417510-17-7

[ 英文名 ]:
HDAC3/6-IN-2

HDAC3/6-IN-2生物活性

[ 描述 ]:

HDAC3/6-IN-2(化合物15)是一种有效的HDAC6和HDAC3抑制剂,IC50值分别为0.368和0.635μM。HDAC3/6-IN-2具有抗肿瘤活性,可诱导癌细胞凋亡。HDAC3/6-IN-2降低HDAC6和HDAC3的水平,与乙酰化H3和α-微管蛋白的上调相关[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC

信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC

[ 靶点 ]

HDAC6:0.368 μM (IC50)

HDAC3:0.635 μM (IC50)

HDAC1:2.512 μM (IC50)

HDAC2:4.830 μM (IC50)

[参考文献]

[1]. Huang M, Xie X, Gong P, et al. A 18β-glycyrrhetinic acid conjugate with Vorinostat degrades HDAC3 and HDAC6 with improved antitumor effects. Eur J Med Chem. 2020;188:111991.

HDAC3/6-IN-2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₄₉H₆₇N₅O₆

[ 分子量 ]:
822.09

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