EGFR-IN-51

EGFR-IN-51用途

EGFR-IN-51(化合物6)是一种有效的EGFR抑制剂,对EGFR、EGFR L858R-TK和EGFR T790M-TK的IC50值分别为0.493、102.60和461.63µM。EGFR-IN-51显示出对癌细胞系的细胞毒活性并诱导凋亡[1]。

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EGFR-IN-51名称

[ CAS 号 ]:
2418549-32-1

[ 英文名 ]:
EGFR-IN-51

EGFR-IN-51生物活性

[ 描述 ]:

EGFR-IN-51(化合物6)是一种有效的EGFR抑制剂,对EGFR、EGFR L858R-TK和EGFR T790M-TK的IC50值分别为0.493、102.60和461.63µM。EGFR-IN-51显示出对癌细胞系的细胞毒活性并诱导凋亡[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

[ 靶点 ]

EGFR:0.493 μM (IC50)

EGFRL858R:102.60 μM (IC50)

EGFRT790M:461.63 μM (IC50)

[参考文献]

[1]. Abbas SY, et al. Synthesis and anticancer activity of thiourea derivatives bearing a benzodioxole moiety with EGFR inhibitory activity, apoptosis assay and molecular docking study. Eur J Med Chem. 2020 Jul 15;198:112363.

EGFR-IN-51物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₁H₁₅N₃O₂S

[ 分子量 ]:
373.43

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