USP8-IN-3

USP8-IN-3用途

USP8-IN3(Compd U51)是一种去泛素酶USP8抑制剂,其IC50值为4.0μM。USP8-IN3还抑制GH3和H1957细胞的增殖,GI50分别为37.03μM和6.01μM[1]。
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USP8-IN-3名称

[ CAS 号 ]:
2477651-10-6

[ 英文名 ]:
USP8-IN-3

USP8-IN-3生物活性

[ 描述 ]:

USP8-IN3(Compd U51)是一种去泛素酶USP8抑制剂,其IC50值为4.0μM。USP8-IN3还抑制GH3和H1957细胞的增殖,GI50分别为37.03μM和6.01μM[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 去泛素化酶

[ 靶点 ]

USP8:4.0 μM (IC50)


[体外研究]

USP8-IN-3(6.25-100μM；15分钟)抑制 USP8型对二聚泛素的剪切活性[1]。 蛋白质印迹分析[1]细胞系：/浓度：6.25μM、12.5μM、25μM、50μM和100μM培养时间：15分钟；再加入Di-Ub底物1小时结果：降低了裂解的双喹素水平。

[参考文献]

[1]. Li zhiyun, et al. Preparing method and application of USP8 inhibitor: China, CN111138358 A. 2020-05-12.

USP8-IN-3物理化学性质

[ 分子式 ]:
C18H18F3N5O2S

[ 分子量 ]:
425.43

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