EGFR-IN-56

EGFR-IN-56用途

EGFR-IN-56(化合物13a)是一种有效的EGFR抑制剂,对EGFRT790M和EGFRT790M/L858R的IC50值分别为541.7 nM和132.1 nM。EGFR-IN-56阻断G2/M期癌细胞并诱导晚期凋亡[1]。

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EGFR-IN-56名称

[ CAS 号 ]:
2477726-83-1

[ 英文名 ]:
EGFR-IN-56

EGFR-IN-56生物活性

[ 描述 ]:

EGFR-IN-56(化合物13a)是一种有效的EGFR抑制剂,对EGFRT790M和EGFRT790M/L858R的IC50值分别为541.7 nM和132.1 nM。EGFR-IN-56阻断G2/M期癌细胞并诱导晚期凋亡[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

[ 靶点 ]

EGFRT790M:541.7 nM (IC50)

EGFRL858R/T790M:132.1 nM (IC50)

[参考文献]

[1]. Xiao Z, et al. Discovery of thiapyran-pyrimidine derivatives as potential EGFR inhibitors. Bioorg Med Chem. 2020 Oct 1;28(19):115669.

EGFR-IN-56物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₃H₂₂N₄O₃S

[ 分子量 ]:
434.51

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