BENZAMIL HYDROCHLORIDE

BENZAMIL HYDROCHLORIDE用途

Benzamil (Benzylamiloride),是 Amiloride 类似物,是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂,(IC50~100 nM)。Benzamil 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。Benzamil 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流,IC50 为 1.1 μM。

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BENZAMIL HYDROCHLORIDE名称

[ CAS 号 ]:
2898-76-2

[ 中文名 ]:
BENZAMIL HYDROCHLORIDE

[ 英文名 ]:
Benzamil

[英文别名 ]:

GNF-Pf-192
Benzamil

BENZAMIL HYDROCHLORIDE生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道

[体外研究]

苄氨酰(苄氨氯)抑制神经元和异源表达的小电导钙激活的K2+通道[4]。

[体内研究]

苯扎米(苄氨氯)(0.7 mg/kg/天；s.c.)治疗的卒中易感自发性高血压大鼠(SHRSP)平均存活至16.1周龄。

[参考文献]

[1]. Fischer KG, et al. Characterization of a Na(+)-Ca(2+) exchanger in podocytes. Nephrol Dial Transplant. 2002 Oct;17(10):1742-50.

[2]. Wang X, et al. Effects of amiloride, benzamil, and alterations in extracellular Na+ on the rat afferent arteriole and its myogenic response. Am J Physiol Renal Physiol. 2008 Jul;295(1):F272-82.

[3]. Dai XQ, et al. Inhibition of TRPP3 channel by amiloride and analogs. Mol Pharmacol. 2007 Dec;72(6):1576-85.

[4]. Castañeda MS, et al. Benzamil inhibits neuronal and heterologously expressed small conductance Ca2+-activated K+channels. Neuropharmacology. 2019 Nov 1;158:107738.

[5]. Teiwes J, et al. Epithelial sodium channel inhibition in cardiovascular disease. A potential role for amiloride. Am J Hypertens. 2007 Jan;20(1):109-17.

BENZAMIL HYDROCHLORIDE物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₃H₁₄ClN₇O

[ 分子量 ]:
356.21100

[ 精确质量 ]:
355.07200

[ PSA ]:
145.30000

[ LogP ]:
3.59470

[ 储存条件 ]:
2-8°C

BENZAMIL HYDROCHLORIDE安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-36

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2811

[ 海关编码 ]:
2934999090

BENZAMIL HYDROCHLORIDE合成路线

详细合成路线

BENZAMIL HYDROCHLORIDE上下游产品

BENZAMIL HYDROCHLORIDE上游产品

BENZAMIL HYDROCHLORIDE下游产品

BENZAMIL HYDROCHLORIDE海关

[ 海关编码 ]: 2934999090

[ 中文概述 ]:
2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%