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S-苄基-L-半胱氨酸

S-苄基-L-半胱氨酸用途

H-Cys(Bzl)-OH是一种半胱氨酸衍生物[1]。
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S-苄基-L-半胱氨酸名称

[ CAS 号 ]:
3054-01-1

[ 中文名 ]:
S-苄基-L-半胱氨酸

[ 英文名 ]:
H-Cys(Bzl)-OH

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

S-苄基-L-半胱氨酸生物活性

[ 描述 ]:

H-Cys(Bzl)-OH是一种半胱氨酸衍生物[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 其他 >> 其他

[体外研究]

氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。

[参考文献]

[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-807.

S-苄基-L-半胱氨酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
379.2±42.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
209-214ºC

[ 分子式 ]:
C10H13NO2S

[ 分子量 ]:
211.281

[ 闪点 ]:
183.2±27.9 °C

[ 精确质量 ]:
211.066696

[ PSA ]:
88.62000

[ LogP ]:
2.10

[ 外观性状 ]:
白色粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.9 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.609

[ 储存条件 ]:
室温

S-苄基-L-半胱氨酸MSDS

S-苄基-L-半胱氨酸安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2930909090

S-苄基-L-半胱氨酸合成路线

S-苄基-L-半胱氨酸上下游产品

S-苄基-L-半胱氨酸海关

[ 海关编码 ]: 2930909090

[ 中文概述 ]:
2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

S-苄基-L-半胱氨酸文献

Comparison of peak-picking workflows for untargeted liquid chromatography/high-resolution mass spectrometry metabolomics data analysis.

Rapid Commun. Mass Spectrom. 29(1) , 119-27, (2014)

Data analysis is a key step in mass spectrometry based untargeted metabolomics, starting with the generation of generic peak lists from raw liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS) data. Due to...

Formation of a dehydroalanyl residue from S-benzylcysteine upon HF cleavage of a [Sar1, Cys8]-angiotensin II peptide resin.

Int. J. Pept. Protein Res. 38(6) , 601-2, (1991)

Synthesis and biological evaluation of L-cysteine derivatives as mitotic kinesin Eg5 inhibitors.

Bioorg. Med. Chem. Lett. 17 , 3921-4, (2007)

Inhibition of Eg5 represents a novel approach for the treatment of cancer. Here, we report the synthesis and structure-activity relationship of S-trityl-L-cysteine (STLC) derivatives as Eg5 inhibitors...


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