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DA 3003-2

DA 3003-2用途

DA 3003-2是一种有效的选择性Cdc25抑制剂。DA 3003-2显示抗增殖活性。DA 3003-2在G2/M期诱导细胞周期停滞,并增加P-tyr15 Cdc2的表达。DA 3003-2具有研究前列腺癌症的潜力[1]。

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DA 3003-2名称

[ CAS 号 ]:
383907-47-9

[ 英文名 ]:
DA 3003-2

[英文别名 ]:

DA-3003-2

DA 3003-2生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

[体外研究]

DA 3003-2(0.3-30µM；48小时)在第3页细胞中显示出抗增殖活性,国际50值为 5µM[1]DA 3003-2(5,10µM；24,1小时)诱导细胞周期停滞在 G2/米期并增加第3页细胞中 P-tyr15 Cdc2的表达[ 1]。细胞毒性试验[1]细胞系：PC-3细胞浓度：0.3-30µM培养时间：48小时结果：显示出剂量依赖性的抗增殖效果,IC50值为5µM。细胞周期分析[1]细胞系：PC-3细胞浓度：5,10µM培养时间：24小时结果：诱导细胞周期停滞在G2/M期。Western印迹分析[1]细胞系：PC-3细胞浓度：5,10µM培养时间：1小时结果：P-tyr15 Cdc2的表达增加。

[参考文献]

[1]. Nemoto K. G2/M accumulation in prostate cancer cell line PC-3 is induced by Cdc25 inhibitor 7-chloro-6-(2-morpholin-4-ylethylamino) quinoline-5, 8-dione (DA 3003-2). Exp Ther Med. 2010 Jul;1(4):647-650.

DA 3003-2物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
478.8±45.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₅H₁₆ClN₃O₃

[ 分子量 ]:
321.759

[ 闪点 ]:
243.4±28.7 °C

[ 精确质量 ]:
321.088013

[ LogP ]:
0.33

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.626

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