阿塞珠单抗
阿塞珠单抗用途
Aselizumab(HuDreg-55)是一种抗L-选择素的人源化IgG4单抗。然而,L-选择素(CD62L)是一种在循环中性粒细胞上表达的细胞粘附分子。它调节迁移细胞向损伤部位的趋化。Aselizumab可能是感染和白细胞减少率高的原因[1][2]。
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阿塞珠单抗名称
阿塞珠单抗生物活性
[ 描述 ]:
Aselizumab(HuDreg-55)是一种抗L-选择素的人源化IgG4单抗。然而,L-选择素(CD62L)是一种在循环中性粒细胞上表达的细胞粘附分子。它调节迁移细胞向损伤部位的趋化。Aselizumab可能是感染和白细胞减少率高的原因[1][2]。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
L-selectin[1][2]
[体外研究]
阿塞珠单抗可与人鼠单克隆 HuDreg-55型轻链二硫化形成二聚体[1]。 阿塞珠单抗(5-500 ng/mL；25分钟) 在冷冻淋巴结切片中阻断人淋巴细胞对高内皮小静脉的 L级-选择素依赖性粘附[3]。
[体内研究]
阿塞珠单抗(10 mg/kg；静脉注射; 单次剂量) 在恒河猴中显示出 12天的最终消除半衰期[3]。
[参考文献]
阿塞珠单抗物理化学性质
暂时没有任何物化性质资料
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