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SSR 149415

SSR 149415用途

奈利伐他汀(SSR-149415)是一种选择性的口服活性血管加压素V1b受体拮抗剂(Ki:3.7和1.3nM,分别用于天然和重组大鼠V1b受体)。奈利伐坦抑制精氨酸加压素(AVP)诱导的Ca2+增加和促肾上腺皮质激素分泌。奈利伐坦可用于压力和焦虑的研究[1]。
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SSR 149415名称

[ CAS 号 ]:
439687-69-1

[ 英文名 ]:
SSR 149415

[英文别名 ]:

SSR 149415生物活性

[ 描述 ]:

奈利伐他汀(SSR-149415)是一种选择性的口服活性血管加压素V1b受体拮抗剂(Ki:3.7和1.3nM,分别用于天然和重组大鼠V1b受体)。奈利伐坦抑制精氨酸加压素(AVP)诱导的Ca2+增加和促肾上腺皮质激素分泌。奈利伐坦可用于压力和焦虑的研究[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管加压素受体
研究领域 >> 神经疾病

[参考文献]

[1]. Claudine Serradeil-Le Gal, et al. Characterization of (2S,4R)-1-[5-Chloro-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]-3-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-4-hydroxy-N,N-dimethyl-2-pyrrolidine carboxamide (SSR149415), a Selective and Orally Active Vasopressin V1b Receptor Antagonist. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics March 2002, 300 (3) 1122-1130.

[2]. Serradeil-Le Gal C, et al. An overview of SSR149415, a selective nonpeptide vasopressin V(1b) receptor antagonist for the treatment of stress-related disorders. CNS Drug Rev. 2005 Spring;11(1):53-68.  

SSR 149415物理化学性质

[ 分子式 ]:
C30H32ClN3O8S

[ 分子量 ]:
630.11

[ 精确质量 ]:
629.16000

[ PSA ]:
134.30000

[ LogP ]:
3.95200

[ 外观性状 ]:
固体

[ 储存条件 ]:
2-8°C， 密封， 干燥

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