2-(3-异丙基脲基)-N-(2-((1R,2S)-2-(4-(甲基硫基)苯甲酰胺基)环己基氨基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)苯甲酰胺

用途

BMS CCR2 22 是一种有效的,特异性的和高亲和力的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2 具有出色的结合亲和力 (IC50 为 5.1 nM),并且具有强大的功能拮抗作用 (钙通量 IC50 为 18 nM,趋化性 IC50 为 1 nM)。

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名称

[ CAS 号 ]:
445479-97-0

[ 中文名 ]:
2-(3-异丙基脲基)-N-(2-((1R,2S)-2-(4-(甲基硫基)苯甲酰胺基)环己基氨基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)苯甲酰胺

[ 英文名 ]:
BMS CCR2 22

[英文别名 ]:

Carboxy-PTIO,potassium salt

生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CCR

研究领域 >> 内分泌

信号通路 >> 免疫及炎症 >> CCR

[ 靶点 ]

CCR2:5.1 nM (IC50)

[体外研究]

BMS CCR2 22(化合物22)对野生型和E291A突变体具有结合亲和力,IC50值分别为7.5 nM和3.7 nM[1].BMS CCR2 22可防止荧光标记的hMCP-1_AF647内化的结合和内化。人单核细胞。BMS CCR2 22抑制hMCP1_AF647的内化,IC50值约为2 nM[2]。在MCP-1刺激之前向人主动脉内皮细胞(HAoEC)添加BMS CCR2 22(0.1-10μM；24小时),cenicriviroc(CVC)或BMS CCR2 22和MVC的组合不会改变E-选择蛋白,ICAM-1或CD99细胞表面表达。在MCP-1之前用BMS CCR2 22孵育HAoEC显着增加VCAM-1和PECAM1细胞表面水平(分别为72.8%至160%和97.2%和127%)[3]。

[参考文献]

[1]. Cherney RJ, et al. Discovery of disubstituted cyclohexanes as a new class of CC chemokine receptor 2 antagonists. J Med Chem. 2008 Feb 28;51(4):721-4.

[2]. Kredel S, et al. High-content analysis of CCR2 antagonists on human primary monocytes. J Biomol Screen. 2011 Aug;16(7):683-93.

[3]. D'Antoni ML, et al. Cenicriviroc inhibits trans-endothelial passage of monocytes and is associated with impaired E-selectin expression. J Leukoc Biol. 2018 Dec;104(6):1241-1252.

物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₈H₃₄F₃N₅O₄S

[ 分子量 ]:
593.66100

[ 精确质量 ]:
593.22800

[ PSA ]:
153.73000

[ LogP ]:
6.18100

2-(3-异丙基脲基)-N-(2-((1R,2S)-2-(4-(甲基硫基)苯甲酰胺基)环己基氨基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)苯甲酰胺

用途

名称

生物活性

物理化学性质

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