对氟苯甲醛
对氟苯甲醛用途
对氟苯甲醛名称
[ CAS 号 ]:
459-57-4
[ 中文名 ]:
对氟苯甲醛
[ 英文名 ]:
4-Fluorobenzaldehyde
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- 4-Fluorobenzaldehyde
- EINECS 207-293-6
- P-FLUORBENZALDEHYDE
- p-Fluorobenzaldehyde
- p-Fluoro benzaldehyd
- 4-fluoro-benzaldehyd
- 4-Fluorbenzaldehyd
- Benzaldehyde, 4-fluoro-
- p-Fluoro benzaldehyde
- 4-Fluorbenzolcarbaldehyd
对氟苯甲醛生物活性
对氟苯甲醛物理化学性质
[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
182.0±13.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
−10 °C(lit.)
[ 分子式 ]:
C7H5FO
[ 分子量 ]:
124.11
[ 闪点 ]:
56.7±0.0 °C
[ 精确质量 ]:
124.032440
[ PSA ]:
17.07000
[ LogP ]:
1.51
[ 外观性状 ]:
透明非常淡黄色液体
[ 蒸汽压 ]:
0.8±0.3 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.539
[ 储存条件 ]:
室温
[ 水溶解性 ]:
IMMISCIBLE
对氟苯甲醛MSDS
对氟苯甲醛安全信息
[ 符号 ]:
GHS02, GHS07
[ 信号词 ]:
Warning
[ 危害声明 ]:
H226-H315-H319-H335
[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S37/39
[ 危险品运输编码 ]:
UN 1989 3/PG 3
[ WGK德国 ]:
2
[ 包装等级 ]:
III
[ 危险类别 ]:
3.2
[ 海关编码 ]:
2913000090
对氟苯甲醛合成路线
对氟苯甲醛上下游产品
对氟苯甲醛上游产品
对氟苯甲醛下游产品
对氟苯甲醛制备
其制备方法是以对氯甲苯为原料,首先用氟化钾氟化,使其生成对氟甲苯,然后通过甲基氯化使其生成4-氟亚苄二氯,然后再水解得到对氟苯甲醛。
或者通过对氯苯甲醛用氟化钾氟化,直接得到对氟苯甲醛。
对氟苯甲醛海关
[ 海关编码 ]: 2913000090
[ 中文概述 ]:
2913000090 品目2912所列产品的其他衍生物〔指卤化,磺化,硝化或亚硝化的衍生物〕. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
HS: 2913000090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of products of heading 2912 Educational tariff:17.0% Tax rebate rate:9.0% Regulatory conditions:none Most favored nation tariff:5.5% General tariff:30.0%
对氟苯甲醛文献
Enzyme Microb. Technol. 84 , 32-40, (2016)
The first Novozym 435 lipase-catalyzed Morita-Baylis-Hillman (MBH) reaction with amides as co-catalyst was realized. Results showed that neither Novozym 435 nor amide can independently catalyze the re...
Synthesis of the highly selective p38 MAPK inhibitor UR-13756 for possible therapeutic use in Werner syndrome.Future Med. Chem. 2(2) , 193-201, (2010)
UR-13756 is a potent and selective p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor, reported to have good bioavailability and pharmacokinetic properties and, thus, is of potential use in the tre...
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