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日耳曼醇

日耳曼醇用途

Germanicol是一种针对人类结肠癌细胞系HCT-116和HT29的选择性抗肿瘤药物。锗醇通过染色质凝结和DNA损伤诱导细胞凋亡[1]。

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日耳曼醇名称

[ CAS 号 ]:
465-02-1

[ 中文名 ]:
日耳曼醇

[ 英文名 ]:
Germanicol

[英文别名 ]:

Germanicol
5alpha-olean-18-en-3beta-ol
olean-18-en-3beta-ol

日耳曼醇生物活性

[ 描述 ]:

Germanicol是一种针对人类结肠癌细胞系HCT-116和HT29的选择性抗肿瘤药物。锗醇通过染色质凝结和DNA损伤诱导细胞凋亡[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡

研究领域 >> 癌症

[体外研究]

锗醇(0-100µM；6和 24小时)对 HCT-116型和第29页人结肠癌细胞具有选择性、强效和剂量依赖性的细胞毒性,而对人结肠成纤维细胞 CCD-18Co公司的细胞毒性较低。日耳曼科尔以剂量依赖性方式诱导 HCT-116型和第29页细胞死亡[1]。锗醇(0-100µM；48小时)以剂量依赖性方式诱导 HCT-116型结肠癌细胞凋亡[1]。锗醇(0-100µM；0-48小时)抑制 HCT-116型结肠癌细胞迁移[1]。细胞活性测定[1]细胞系：人结肠癌细胞系HCT-116(结肠)、HT29(结肠)和人结肠癌成纤维细胞(CCD-18Co)浓度：0、5、10、20、40和100µM培养时间：6 h和24 h结果：20µM以下细胞毒性不明显,40µM以上高剂量对HCT-116-和HT29结肠癌癌症细胞的细胞毒性作用强且呈剂量依赖性。细胞凋亡分析[1]细胞株：HCT-116结肠癌细胞浓度：0、10、40和100µM孵育时间：48小时结果：诱导了有效的、剂量依赖性的染色质凝聚,并伴有随后的DNA损伤。细胞迁移试验[1]细胞株：HCT-116结肠癌细胞浓度：0、10、40和100µM培养时间：0、12、24和48 h结果：细胞迁移趋势降低。

[参考文献]

[1]. Dong L C. Germanicol induces selective growth inhibitory effects in human colon HCT-116 and HT29 cancer cells through induction of apoptosis, cell cycle arrest and inhibition of cell migration[J]. 2016.

日耳曼醇物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₃₀H₅₀O

[ 分子量 ]:
426.71700

[ 精确质量 ]:
426.38600

[ PSA ]:
20.23000

[ LogP ]:
8.16890

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 蒸汽压 ]:
1.1E-11mmHg at 25°C

[ 储存条件 ]:
室温

日耳曼醇

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日耳曼醇生物活性

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