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彼西丹醇

彼西丹醇用途

前胡酚是CYP3A4的非竞争性抑制剂,Ki值为4.07μM,是CYP1A2和CYP2D6的竞争性抑制剂(Ki值分别为3.39μM和6.77μM)[1]。
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彼西丹醇名称

[ CAS 号 ]:
46992-81-8

[ 中文名 ]:
前胡醇

[ 英文名 ]:
Peucedanol

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

彼西丹醇生物活性

[ 描述 ]:

前胡酚是CYP3A4的非竞争性抑制剂,Ki值为4.07μM,是CYP1A2和CYP2D6的竞争性抑制剂(Ki值分别为3.39μM和6.77μM)[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
研究领域 >> 代谢疾病

[体外研究]

前胡醇(0、2.5、5、10、25、50和 100μM0-30 分钟) 与八种人肝脏 密码亚型 (密码1a2、2A6、3A4、2C8、2C9、2C19、2D6和 第2页)一起孵育, 在合并的人肝微粒体 (HLM)中作用 30分钟,特异性抑制剂作为阳性对照。前胡醇以剂量依赖性方式显着抑制 密码1、密码2和 第3页第4页的活性,国际50值分别为 6.03μM、13.57μM和 7.58μM[1]

[参考文献]

[1]. Cun Zhang, et al. In vitro study on the effect of peucedanol on the activity of cytochrome P450 enzymes. Pharm Biol. 2021 Dec;59(1):935-940.  

彼西丹醇物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
531.6±50.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C14H16O5

[ 分子量 ]:
264.274

[ 闪点 ]:
204.8±23.6 °C

[ 精确质量 ]:
264.099762

[ PSA ]:
90.90000

[ LogP ]:
0.41

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.622

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