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三氯乙酸乙酯

三氯乙酸乙酯用途

【用途一】
用于有机合成，用作中沸点溶剂和香料的原料，也用作医药原料

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三氯乙酸乙酯名称

[ CAS 号 ]:
515-84-4

[ 中文名 ]:
三氯乙酸乙酯

[ 英文名 ]:
Ethyl trichloroacetate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Ethyl trichloroacetate
ethyl 2,2,2-trichloroacetate
EINECS 208-212-7
MFCD00000795
Trichloroacetic Acid Ethyl Ester
Acetic acid, 2,2,2-trichloro-, ethyl ester

三氯乙酸乙酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
167.8±3.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₄H₅Cl₃O₂

[ 分子量 ]:
191.440

[ 闪点 ]:
65.0±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
189.935516

[ PSA ]:
26.30000

[ LogP ]:
2.64

[ 外观性状 ]:
无色液体

[ 蒸汽压 ]:
1.7±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.470

[ 储存条件 ]:
室温

[ 水溶解性 ]:
immiscible

三氯乙酸乙酯MSDS

三氯乙酸乙酯安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
2810

[ WGK德国 ]:
1

[ 包装等级 ]:
I; II; III

[ 危险类别 ]:
6.1

[ 海关编码 ]:
2915400090

三氯乙酸乙酯合成路线

三氯乙酸乙酯上下游产品

三氯乙酸乙酯上游产品

三氯乙酸乙酯下游产品

三氯乙酸乙酯制备

1.由三氯乙酸乙醇酯化而得。把三氯乙酸、无水乙醇和硫酸一起加热回流6h。冷却后倒入水中分出酯层，用5-10%的碳酸钠溶液中和，再用水洗涤，加无水氯化钙干燥过夜。过滤后进行蒸馏即得成品。收率75%。

2.制法：

于装有搅拌器、分馏冷凝器的反应瓶中，加入三氯乙酸（2）1.65kg（10mol），无水乙醇4L，浓硫酸25mL。搅拌下加热回流反应6h。蒸出乙醇和水约3L。加入3～5倍的水。分出油层，用饱和碳酸钠溶液洗涤后，无水硫酸钠干燥，分馏，收集165～168℃的馏分，得产物（1）1.5～1.6kg，收率75%。

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三氯乙酸乙酯海关

[ 海关编码 ]: 2915400090

[ 中文概述 ]:
2915400090 其他一氯代乙酸的盐和酯（包括二氯代乙酸或三氯代乙酸的盐和酯）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2915400090 mono-, di- or trichloroacetic acids, their salts and esters

三氯乙酸乙酯文献

Atom-transfer radical addition reactions catalyzed by RuCp* complexes: a mechanistic study.

Chemistry 15(43) , 11601-7, (2009)

Kinetic and spectroscopic analyses were performed to gain information about the mechanism of atom-transfer radical reactions catalyzed by the complexes [RuCl2Cp*(PPh3)] and [RuClCp*(PPh3)2] (Cp*=penta...

An Improved Synthesis of Phenyl (trichloro-methyl) mercury from Sodium Methoxide and Ethyl Trichloroacetate. Schweizer EE and O'Neill GJ.

J. Org. Chem. 28(3) , 851-52, (1963)

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