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QX-222 chloride

QX-222 chloride用途

QX-222氯化物是利多卡因的三甲基类似物(HY-B0185),是一种有效的钠通道阻滞剂[1][2][3]。
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QX-222 chloride名称

[ CAS 号 ]:
5369-00-6

[ 英文名 ]:
QX-222 chloride

QX-222 chloride生物活性

[ 描述 ]:

QX-222氯化物是利多卡因的三甲基类似物(HY-B0185),是一种有效的钠通道阻滞剂[1][2][3]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道
研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

在外部应用500μM QX222氯化物12分钟后,与μ1-WT(WT,14.2±1.6%阻滞,n=8；Y401C,45.2±3.6%阻滞,n=9；P<0.001)相比,μ1 IP环心序列(μ1-Y401C)导致显著阻滞[1]。

[体内研究]

QX-222(10 mg/kg；静脉输注7天)氯化物逆转假手术大鼠脊髓神经结扎(SNL)诱导的热超敏反应和诱导的抗伤害作用[2]。

[参考文献]

[1]. A Sunami, et al. A critical residue for isoform difference in tetrodotoxin affinity is a molecular determinant of the external access path for local anesthetics in the cardiac sodium channel. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Feb 29;97(5):2326-31.

[2]. Qingmin Chen, et al. Differential blockade of nerve injury-induced thermal and tactile hypersensitivity by systemically administered brain-penetrating and peripherally restricted local anesthetics. J Pain. 2004 Jun;5(5):281-9.

[3]. J A Flatman, et al. Reversibility of Ia EPSP investigated with intracellularly iontophoresed QX-222. J Neurophysiol. 1982 Aug;48(2):419-30.

QX-222 chloride物理化学性质

[ 分子式 ]:
C13H21ClN2O

[ 分子量 ]:
256.77200

[ 精确质量 ]:
256.13400

[ PSA ]:
35.42000

[ LogP ]:
3.27210

[ 储存条件 ]:
室温，干燥，密封

QX-222 chloride安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

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