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9-溴-9-苯基芴

9-溴-9-苯基芴用途

是制取α-氨基酸的不对称合成中重要的中间体。

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9-溴-9-苯基芴名称

[ CAS 号 ]:
55135-66-5

[ 中文名 ]:
9-溴-9-苯基芴

[ 英文名 ]:
9-Bromo-9-phenylfluorene

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

9-溴-9-苯基芴物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
394.3±41.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
99-101 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C19H13Br

[ 分子量 ]:
321.211

[ 闪点 ]:
172.5±17.3 °C

[ 精确质量 ]:
320.020050

[ LogP ]:
5.57

[ 外观性状 ]:
固体;Light orange to Yellow to Green powder to crystal

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.9 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.688

[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免湿气 (分解)

[ 水溶解性 ]:
水溶性:不溶;可溶于:丙酮

9-溴-9-苯基芴MSDS

9-溴-9-苯基芴安全信息

[ 符号 ]:

GHS05

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H314

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges

[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S27-S28-S36/37/39-S45

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3261 8/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
2903999090

9-溴-9-苯基芴合成路线

9-溴-9-苯基芴上下游产品

9-溴-9-苯基芴制备

①9-苯基-9-芴醇的制备在装有搅拌、橡皮膜、氮气管的干燥3L三口瓶中,加入158mL,(1.5mol)溴苯和800mL干燥乙醚,搅拌冷却到0℃。在氮气气氛下缓缓注射入767mL(1.15mol)1.5mol/L丁基锂己烷溶液,约需30min。加毕,于0℃搅拌20min。然后缓缓注射入180g(1mol)芴酮与300mL干燥THF组成的溶液,约需25min。加毕,撤去冰浴,缓缓升到室温,并搅拌2h。此时应有溴化锂沉淀生成。在搅拌下滴加入水,分出有机层,依次用水800mL、盐水800mL洗涤(将盐水洗液弃去)。合并其他水液,用乙醚110mL×2萃取,合并有机液,减压旋转浓缩得黄色固体,用异辛烷重结晶。m.p.107~108℃。
②9-溴-9-苯基芴的制备在装有搅拌、氮气管的2L三口瓶中,加入上述制得的芴醇800mL甲苯和400mL48%的氢溴酸。于室温激烈搅拌24h。分出有机层,水层用甲苯400mL萃取。合并甲苯液,用无水硫酸钠干燥,过滤。滤饼用乙酸乙酯50mL×2洗涤,合并有机液,浓缩后得黄色固体。用异辛烷1250mL重结晶,得淡黄色产品270g,收率84%。

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9-溴-9-苯基芴海关

[ 海关编码 ]: 2903999090

[ 中文概述 ]:
2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

9-溴-9-苯基芴文献

Configurational stability of N-protected. alpha.-amino aldehydes. Lubell WD and Rapoport H.

J. Am. Chem. Soc. 109(1) , 236-9, (1987)

Surrogates for Chiral Aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-Phenylfluoren-9-yl) serinal and N-(9-Phenylfluoren-9-yl) vinylglycinal. Lubell WD and Rapoport H.

J. Org. Chem. 54(16) , 3824-31, (1989)

Synthesis of 5-substituted 1-hydroxypyrazoles through directed lithiation of 1-(benzyloxy) pyrazole. Vedso P and Begtrup M.

J. Org. Chem. 60(16) , 4995-98, (1995)


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